新生儿足跟血筛查，是指婴儿出生72小时后采集足跟血进行遗传代谢性疾病筛查。在新生儿早期，这些疾病没有特异的临床表现，只有通过疾病的筛查才能早期发现，并进行及时的干预治疗，以免影响患儿今后的智力、身体的发育。
6月28日为国际新生儿筛查日。这个日子旨在呼吁全社会重视新生儿筛查（下文简称“新筛”），促进相关疾病早诊早治。对于家长们对新筛的各种疑问，28日记者邀请福州市第二总医院妇幼保健院儿科的胡美瑜副主任医师解答。什么是新筛，它都查哪些项目？
宝妈：医生，宝宝刚出生，为什么要在脚跟取足跟血，这要“滴血认亲”吗？医生：当然不是，这几滴足跟血可和孩子一生健康息息相关呢，请做好孩子人生中的第一次体检。△图片来源于网络6月28日是国际新生儿筛查日。
过去科学不发达，遇到很多无法解释的疾病、缺陷，人们的恐惧和不安无处安放，往往会让道德来“背锅”:“肯定是做了缺德事，活该遭报应!”但现在，我们都知道了，孩子没有“P眼”，并不是“缺德”，而是缺陷，一种自然的出生缺陷。
“不要神化无创，理性看待无创。”24岁的邵女士在一胎生下唐氏综合征患儿后，在社交平台写道。 3月29日，儿子小满（化名）出生，邵女士正为小生命的到来感到欣喜雀跃。2个月后，因小满抬头不理想，她带着孩子去当地医院就诊。7月29日，恰好4个月的小满确诊了唐氏综合征。
德州市妇幼保健院儿童生长发育科主治医师聊娜娜为提高出生人口素质、减少出生缺陷，目前，国家已经建立起完善的出生缺陷三级防治体系，其中新生儿疾病筛查是出生缺陷的三级预防措施。下面，德州市妇幼保健院儿童生长发育科主治医师聊娜娜就带大家了解一下新生儿疾病筛查中的先天性遗传代谢病筛查。
