复星医药3月7日公告，控股子公司上海精缮生物科技有限责任公司（简称“精缮科技”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意GCK-01细胞注射液用于治疗复发或化疗耐药的滤泡性淋巴瘤的临床试验批准。精缮科技拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药I期临床试验。
00:00编者按：什么是新药临床试验，哪些人可以参加新药临床试验，参加新药临床试验需要注意些什么？关于新药临床试验，你想知道的知识这儿全都有，快来看看吧！来源：红网作者：王华 编辑：廖晨昊 本文为科技频道原创文章，转载请附上原文出处链接和本声明。
控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S002散用于缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防的临床试验批准。星浩澎博拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区）开展该新药的I期临床试验。
【复星医药：控股子公司获XH-S002散药品临床试验批准】财联社9月1日电，复星医药公告，公司控股子公司星浩澎博”于近日收到国家药品监督管理局关于同意XH-S002 散（以下简称“该新药”）用于缺血性卒中和短暂性脑缺血发作二级预防的临床试验批准。
在日常诊疗中，很多患者和家属对新药临床试验很感兴趣。临床试验是医学研究的重要组成部分，它对于评估新药或新疗法的安全性和有效性至关重要。什么是新药和新药临床试验？新药，顾名思义，是指尚未在市场上销售的药品，这些药品通常具有创新的结构、明确的药理作用以及显著的临床价值。
北京商报讯（记者 丁宁）3月7日晚间，复星医药（600196）发布公告称，公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司（以下简称“星盛新辉”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-02胶囊用于治疗晚期实体瘤的临床试验批准。
复星医药10月24日公告，公司控股子公司江苏星盛新辉医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局关于同意XS-03片用于治疗RAS突变晚期实体瘤的临床试验批准。星盛新辉拟于条件具备后于中国境内（不包括港澳台地区，下同）开展该新药的I期临床试验。
复星医药（600196）于7月26日发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司（以下简称“本公司”）控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司（以下简称“星浩澎博”）于近日收到国家药品监督管理局关于同意 XH-S003 胶囊（以下简称“该新药”）用于治疗 IgA 肾病等补体异常激活相关
新京报讯（记者王卡拉）3月7日晚间，复星医药发布两则创新药获批临床试验的公告，涉及1类创新细胞治疗药物GCK-01细胞注射液和口服新型CHK1抑制剂XS-02胶囊，均为抗肿瘤药物。GCK-01细胞注射液是复星医药自主研发的细胞治疗药物，拟与抗体联用治疗多种血液瘤和实体瘤。
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