8月5日，长春高新在互动平台回应称，公司严格按照法律法规要求生产经营，生长激素属于处方药，国家对于生长激素的销售有《药品管理法》 《反兴奋剂条例》等严格的法律法规要求，相关产品均销售至符合法律法规要求的医疗机构。
1月10日，长春高新发布公告宣布，公司控股子公司长春金赛药业有限责任公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意金赛药业重组人生长激素注射液相关剂型增加适应症，本次获批增加的适应症为慢性肾脏疾病所引起的青春期前儿童生长障碍。
值得一提的是，此次“增高针”被点名事项恐对安科生物影响较大，北京商报记者注意到，2019年公司筹划过一次定增，其中募投项目之一就是年产2000万支重组人生长激素生产线扩建项目，斥资超7000万元，目前该项目已基本建设完成，已申报至国家药审中心，正在审评审批。
1月10日，长春高新技术产业股份有限公司发布公告称，子公司金赛药业的“重组人生长激素注射液”收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，同意增加适应证——慢性肾脏疾病所引起的青春期前儿童生长障碍。
北京商报讯（记者 丁宁）11月5日晚间，长春高新（000661）发布公告称，公司子公司长春金赛药业有限责任公司聚乙二醇重组人生长激素注射液（以下简称“长效生长激素”）新适应症上市申请获得国家药品监督管理局批准。
本报记者 张悦 曹学平 北京报道近日，长春高新（000661.SZ）发布了2023年年报。报告期内，长春高新实现营业收入145.66亿元，较上年同期增长15.35%；实现归属于上市公司股东净利润45.32亿元，同比增长9.47%。
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