e公司讯，上海医药(601607)12月18日晚间公告，近日，公司开发的“I048”临床试验申请收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。I048是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。截至目前，全球未有完全相同靶点和同适应症的药品上市。
每经AI快讯，12月18日，上海医药公告，公司开发的“I048”临床试验申请收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。I048是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。该项目由上海医药主导研发，公司拥有全球独占实施许可权益。截至目前，该项目已累计投入研发费用为2516.
每经AI快讯，上海医药晚间公告，公司开发的I048临床试验申请获得国家药监局受理。I048是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。公司主导I048研发，拥有全球独占实施许可权益。截至目前，全球未有完全相同靶点和同适应症的药品上市。
【上海医药：I040临床试验申请获得受理】财联社3月11日电，上海医药公告，公司开发的“I040”临床试验申请获得国家药监局受理。I040是一款小分子化合物，临床前研究显示I040能在多个抑郁症动物模型上起到改善核心症状的效果，且安全性较佳。
每经AI快讯，6月7日，上海医药公告，为合理配置研发资源、聚焦优势研发项目，公司基于对研发项目未来市场价值、业务协同以及后续开发投入等因素的综合评估，决定终止B001、B001-A、I022（联合用药、乳腺癌一线治疗）以及I022-K四个研发项目的临床试验及后续开发。
上海医药12月14日在互动平台上称，I008有两个适应症处于临床研究阶段，其中，艾滋免疫异常适应症（I008-A）正在pre-NDA阶段，公司正在积极地与CDE进行沟通，争取早日为患者提供更多的用药优选方案。另有类风湿性关节炎适应症（I008）处于临床II期。
证券时报e公司讯，上海医药(601607)11月25日晚间公告，公司开发的I048临床试验申请获得国家药监局受理。I048是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。公司主导I048研发，拥有全球独占实施许可权益。截至目前，全球未有完全相同靶点和同适应症的药品上市。
上海医药12月18日公告，近日，公司开发的“I048”临床试验申请收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。I048是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。临床前研究显示在动物疾病模型上起到显著的治疗作用。截至目前，该项目已累计投入研发费用为2516.30万元。
【上海医药：I048获得临床试验批准通知书】财联社12月18日电，上海医药公告，公司开发的“I048”临床试验申请收到国家药监局核准签发的《药物临床试验批准通知书》。I048是小分子一类新药，拟用于治疗精神分裂症。该项目由上海医药主导研发，公司拥有全球独占实施许可权益。
21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道 3月27日晚间，上海医药（601607.SH；02607.HK）发布2024年财报显示，报告期内，上海医药实现营业收入2752.51亿元，同比上涨5.75%。其中，医药工业实现销售收入237.31亿元，同比下降9.
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