孕期NT检查困惑不解，这篇硬货千万别错过

圈姐小某书上一篇NT检查的文章非常火，几乎每天都有很多留言问NT值是多少多少正常吗？复查以后降到正常值了，是不是没问题了？

NT值异常，孩子正常的概率有多大？今天圈姐就带大家把有关NT的干货再重新捋一遍。

01 NT值的正常范围为什么不一样

在国内，我们都要求NT值不要超过2.5mm，而在国外，NT值不能超过3.5mm，国内还有些医院NT值是不超过3mm，所以如果你的NT值在3.5mm以下，其实是不用紧张的。

NT检查只是一个评估手段，即便稍微超标，也不代表胎儿一定有问题，只是代表了一种可能性。

如果NT值实在太高，超过6.0mm或者8.0mm，有问题的可能自然也会大大提高，必须进一步确诊才行。

所以对于2.5mm还是3.0mm不需要太纠结，按照各医院的要求即可。

02 NT值增厚，一定有问题

NT检查的临界值是2.5mm还是3.5mm？还要看胎儿头臀长，两者关系密切。也就是说，不同头臀长（CRL）的胎儿，NT的临界值是不一样的。

当CRL=45mm的时候，NT的临界值是2.0mm；

当CRL=65mm的时候，NT的临界值是2.6mm；

当CRL=85mm的时候，NT的临界值是2.9mm……

不过胎儿的头臀长是通过B超检查测量的，由于工作人员的经验、仪器设备的不足，以及胎儿的姿势，可能存在一定的偏差。

总之，NT检查只是评估并非确诊，即使NT值真的偏高了，也不代表胎儿一定存在危险。

NT增厚，孕妇像过山车一样做完各种检查，结果也都是好的，小baby生出来了，那么他/她以后可能出现发育迟缓、智力低下么？

答案是：基于2400多例新生儿的数据告诉我们，不会。

03 NT复查正常了，就不用担心了

NT检查时间为11周开始到14周之前截止，检查时间越晚，胎儿皮下透明带的液体可能被正在发育的淋巴系统吸收，NT值一定会越来越低，所以复查变薄或者正常是肯定存在的，但这不代表孩子没问题了，或者完全不需要担心了。

有案例报道，唐氏儿经过复查NT也有可能正常，所以，一旦有NT异常，一般不建议再次NT进行复查，约80%-90%的NT异常胎儿是一过性病变，最后结果正常。

如果胎儿没有任何染色体或心脏等问题，即便NT增厚也不代表任何问题。NT增厚仅仅提示了需要进行下一步检查。

具体复查手段包括：染色体检查、DNA分析，对染色体正常者，还需密切追踪观察，在22-28周行胎儿超声大排畸检查排除胎儿严重畸形，提高胎儿畸形检出率，指导临床做出正确处理。

另外，NT需要经过专业训练过的B超医生去测量，对测量技术的要求很高，受测量时切面、胎儿颈部姿势、B超光标点放置位置等的影响，所以稍微有点偏差，结果可能就有零点几毫米的误差。

04 NT值正常，孩子一定没问题？

既然是排畸检查，是不是代表NT检查可以排查胎儿畸形，如果NT检查合格，是不是代表胎儿发育一定没问题？

NT检查只是筛查，只能评估，无法确诊！

NT值超出标准值，只是代表胎儿有异常的可能；NT值超标越是严重，代表胎儿异常的几率越高，异常的程度越严重，但是这并不代表胎儿一定有问题。同样的，NT值是正常也不代表胎儿一定没问题。

05 NT值增厚做个无创DNA没问题就放心了

再次强调，发现NT值增厚，我们需要这么做：

第一：到具有产前诊断资质的产前诊断中心进行进一步的复查和遗传咨询。医生会针对不同厚度的NT给予个体化指导

第二：如果有必要，医生会建议孕妇18-24周之间做羊水穿刺排除胎儿染色体异常。

第三：做超声排除宝宝结构畸形。医生会建议孕妇孕22-24周和30-32周做系统超声来排除宝宝结构畸形

第四：宝妈们要做到心情放松，按时做好产检。

那要不要做无创DNA呢，圈姐觉得大可不必费这个钱了。

无创DNA检测的是胎儿游离在母血里的DNA，这个准确性和直接绒穿或羊穿取胎儿的绒毛或羊水进行检测，准确性高下立判。

这篇文章几乎集合了你们常问的所有问题，所以姐妹们赶紧学习起来，并把文章转给身边有需要的小伙伴，NT问题大家就不用再烦恼啦，加油哦！

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