研究课题：替西帕肽暴瘦减肥真实效果的论证性分析报告

前提：“一针瘦”替西帕肽在市场上越来越受到追捧，认可度越来越高。从明星、高管、网红、主播、到普通搬砖的上班族，越来越多的人想了解它。

目录：

背景介绍：肥胖已经成为中国以及全世界的突出问题，"国家喊你减肥"！

验证分析：肥胖的危害有哪些？ 心脑血管疾病死亡风险提高约40%！

解决方法：当今世界最有效减肥产品是什么？替西帕肽降体重20-30斤！

内容：

一：肥胖已经成为中国以及全世界的突出问题

1、"国家喊你减肥"，减肥，不只是让你变瘦、变美！

你以为的肥胖只是让你穿不上漂亮衣服、跑步气喘吁吁那么简单？大错特错！肥胖堪称 “百病之源”，与一系列慢性病紧密挂钩，是隐藏在我们身边的健康 “定时炸弹”。

"国家喊你减肥"背后是触目惊心的数据：超半数成年人超重或肥胖，肥胖引发心血管病、糖尿病等13种癌症风险。2024年国家启动"体重管理年"，从社区健身设施到单位健康食堂，全民打响健康保卫战。减肥成国家大事？你没听错！【美医有伴】提醒大家相应国家政策。

根据权威机构发布的报告，我国 18 岁及以上居民超重率、肥胖率分别达到 34.3% 和 16.4% ，这意味着超过一半的成年人已经超重或肥胖，妥妥的 “胖友大国”。更可怕的是，肥胖趋势还在一路狂奔。有研究预测，到 2030 年，我国成年人超重肥胖率可达 65.3%，儿童超重肥胖率也将达到 31.8% 。照这趋势，未来满大街都是 “小胖墩” 和 “油腻大叔”“富态阿姨”，画面简直不敢想。

面对如此严峻的肥胖形势，国家果断出手，一场全民参与的 “减肥大战” 正式打响。2024 年，国家卫生健康委联合教育部、体育总局等 16 个部门 ，启动了 “体重管理年” 活动，制定了详尽的实施方案，决心打一场漂亮的 “肥胖阻击战”。

2、肥胖已成为真正的全球性问题”

近日，世界肥胖联盟（World Obesity Federation）发布了2025年《世界肥胖报告》。

图片来源：世界肥胖联盟

全球超重/肥胖现状

高BMI包含超重（BMI 25~30 kg/m2）、肥胖I级（BMI 30~35 kg/m2）以及肥胖II级及以上（BMI超过35 kg/m2）。最新全球高BMI预测表明，到2030年，全球将有超过29亿成年人处于高BMI状态，其中11亿（男性4.87亿，女性6.43亿）将达到肥胖水平（BMI≥30 kg/m2）。自2010年以来，中国高BMI（BMI≥25 kg/m2）成年人口比例呈增长趋势，其中2025年高BMI成年人口占比为41%、肥胖患病率为9%，预计到2030年，中国高BMI成年人口数将达到515.04万。

▲中国高BMI成年人口预测比例

高BMI的发生风险随年龄增长显著上升，到65或70岁时，较大比例人口在一生中都会经历高BMI。已有充分证据表明，肥胖风险在成年后数十年内会持续上升，因此中年群体的超重或肥胖比例通常高于本国平均水平。在绝大多数国家，超重和肥胖患病率最高的年龄段为男性40~65岁、女性40~70岁。

二：肥胖的危害有哪些？

肥胖是多种健康问题的潜在诱因，其危害主要体现在心血管疾病风险升高、代谢紊乱、关节损伤、呼吸系统负担加重、心理健康受损、癌症风险增加等方面，需通过科学方式控制体重，降低健康隐患。

1. 心血管系统受损

肥胖会显著增加高血压、动脉硬化、冠心病、心肌梗死和中风的风险。多余的脂肪堆积会压迫血管，导致血液循环阻力增大，同时内脏脂肪分泌的炎症因子会加速血管内皮损伤，促进血栓形成。研究表明，BMI（身体质量指数）每增加5 kg/m²，心脑血管疾病死亡风险提高约40%。

1. 代谢功能异常

肥胖与2型糖尿病、脂肪肝、高尿酸血症等代谢性疾病密切相关。脂肪细胞过度增生会干扰胰岛素信号传递，导致胰岛素抵抗，血糖调节能力下降。同时，肝脏脂肪堆积可能引发非酒精性脂肪肝，严重时发展为肝纤维化或肝硬化。

1. 骨骼与关节负担加重

体重超标会加速膝关节、髋关节和脊柱的磨损，增加骨关节炎风险。例如，体重每增加1公斤，膝关节承受的负荷在行走时增加3-4公斤，长期超负荷可能引发关节软骨退化、疼痛甚至变形。

1. 呼吸系统功能下降

肥胖者常伴随睡眠呼吸暂停综合征（OSAHS）、哮喘等问题。颈部脂肪堆积压迫气道，导致夜间呼吸暂停和缺氧；腹部脂肪限制膈肌运动，降低肺活量。严重时可能引发肺动脉高压或慢性缺氧性脑损伤。

1. 心理与社会健康影响

肥胖者可能因体型遭受社会偏见、职场歧视或自我认同危机，进而引发焦虑、抑郁等心理问题。儿童肥胖还可能因校园欺凌导致自卑心理，影响社交能力和学业表现。

1. 癌症风险上升

研究证实，肥胖与乳腺癌（尤其绝经后女性）、结直肠癌、子宫内膜癌等13种癌症的发病率正相关。脂肪组织分泌的雌激素、瘦素等物质可能促进肿瘤细胞生长，慢性炎症状态也增加了DNA损伤风险。

7、其他潜在危害

• 生殖健康：女性可能出现多囊卵巢综合征、不孕，男性可能睾酮水平下降。
• 免疫力下降：慢性炎症状态削弱免疫系统功能，增加感染风险。
• 预期寿命缩短：重度肥胖者（BMI≥40）平均寿命可能减少8-10年。

三：当今世界最有效减肥产品是什么？替西帕肽

1、替西帕肽是什么？

替西帕肽是由礼来公司美国制药公司研发的，是一种双重葡萄糖依赖性促胰岛素多肽和胰高血糖素样肽-1（GLP-1）受体激动剂，于2022年5月在美国首次获得批准，作为饮食和运动的辅助药物，以降低2型糖尿病患者的高血糖，并以Mounjaro商品名上市。不久之后，替西帕肽被授予快速通道资格，用于肥胖或超重和至少1种与体重相关的成人患者的慢性体重管理，并于2023年11月获得FDA批准，商品名为Zepbound。

2024年10月14日，美国医药巨头礼来公司(LLY.US)计划投资约2.79亿英镑(大约3.64亿美元)用于一项新的投资举措，主要在于支持英国国内的多家生物科技公司协同发展，并且还将在英国研究其治疗糖尿病和肥胖症的重磅药物对英国医疗资源使用以及就业状况等方面的影响。 10月15日，礼来公司宣布在北京成立中国医学创新中心，并计划设立礼来创新孵化器（Lilly Gateway Labs, LGL），以促进临床研究和加速药物研发进程。

2024年10月28日消息，礼来公司在一份声明中表示，该公司已获得香港特区政府批准，可以在一种名为Kwikpen（预充式注射笔）的设备中销售其Tirzepatide注射剂（商品名：Mounjaro），用于长期体重管理和2型糖尿病。

2024年11月，礼来公司与来凯医药科技（上海）有限公司签订一项临床合作协议，旨在支持和加速LAE102针对肥胖症治疗的全球临床开发。礼来将负责在美国执行一项 I 期研究并承担相关费用。

2024年12月14日，中国国家药监局药品审评中心公示，礼来重磅药物GIP/GLP-1受体双重激动剂替尔泊肽注射液新适应症上市申请获得受理。

这款药物作为首个GLP-1和GIP双层激动剂，以其独特的双重作用机制，为糖尿病和减重领域注入了新的活力。替西帕肽专门用于减重，替尔泊肽专门用于糖尿病，两者的成分是一样的，只不过为了特定领域起了个不同的名字

2、替西帕肽减重效果临床研究表现：控糖减重 “双管齐下” 的革新药

替西帕肽的临床试验表明，Mounjaro 可以帮助用户平均减掉 22.5% 的体重。在名为 SURMOUNT -1 的研究中，15mg 剂量组的参与者在 72 周内平均体重减轻了 20.9%。

在中国进行的 SURMOUNT - CN III 期临床研究中，第 52 周时，接受替尔泊肽治疗的肥胖和超重中国成人患者较基线体重降幅最高达 19.9%。

这种名为替西帕肽的新型药物引发热议，被称为 “减重神药”。它在减重方面效果显著，甚至超越了热门的司美格鲁肽，马斯克都亲自为他代言。马斯克在多条推文中证实自己改用了替西帕肽，且解释称：“严格来说，我用的是 Mounjaro，不过这个名字听起来没那么有意思。高剂量的 Ozempic 会让我像《辛普森一家》里的巴尼一样放屁和打嗝，而 Mounjaro 似乎副作用更少，并且效果更佳。”那么，它能否成为减重手术的替代方案？

替西帕肽是全球首个 GLP - 1（胰高血糖素样肽 - 1）受体和 GIP（葡萄糖依赖性促胰岛素多肽）受体的双重激动剂。它通过双重机制调控血糖和体重，一方面增强胰岛素分泌、抑制胰高血糖素，抑制食欲，延缓胃排空；另一方面直接作用于大脑食欲中枢，延长饱腹感，从 “血糖 + 饥饿感” 双重路径突破。

临床试验数据（SURMOUNT 系列研究）显示，超重或肥胖患者使用替西帕肽 72 周后，平均体重减轻达 15% - 22.5%；长期治疗（88 周）的持续减重效果可达 25% - 26.6%；对于合并 2 型糖尿病的肥胖人群，替西帕肽可使体重减少 20.9%，同时糖化血红蛋白显著下降。

替西帕肽在安全性上，其常见副作用为恶心、腹泻、便秘等，多为一过性，随用药时间延长减轻。尚无明确证据表明其与甲状腺髓样癌或胰腺炎有直接关联，但甲状腺癌家族史、胰腺疾病患者需慎用。优势在于不增加低血糖风险，且心肾获益证据初现，可降低心血管事件风险。

这项双盲3期临床试验(NCT05412004)包括2组患者，即未接受气道正压治疗的患者（研究1）和接受气道正压通气治疗的患者（研究2）。纳入试验的患者呼吸暂停低通气指数(AHI)必须至少为15次/小时，体重指数至少为30kg/m²。

研究受试者被随机分配接受每周一次10毫克或15毫克替西帕肽（最大耐受剂量）或安慰剂。两项研究的主要和次要终点相同：分别是AHI从起始到第52周的变化、AHI从起始的变化百分比以及体重从起始到第52周的变化百分比。

SURMOUNT-OSA研究1的分析表明，从起始到52周，使用替西帕肽与每小时平均AHI事件减少27.4次相关，而在功效估计值中，安慰剂治疗每小时平均AHI事件减少4.8次。

次要结果分析表明，从起始到52周，与安慰剂治疗相比，使用替西帕肽与平均AHI（55.0% vs 5.0%）和平均体重（18.1% vs 1.3%）有更大的降低相关。

SURMOUNT-OSA研究2的结果表明，从起始到52周，使用替西帕肽与每小时平均AHI事件减少30.4次相关，而在功效估计值中，安慰剂治疗每小时平均AHI事件减少6.0次。次要结果分析表明，从起始到52周，与安慰剂治疗相比，使用替西帕肽可显著降低平均AHI（62.8% vs 6.4%）和平均体重（20.3% vs 2.3%）。

SURMOUNT-OSA研究的安全性分析表明，观察到的安全性概况和SURMOUNT和SURPASS试验中报告的安全性概况相似。

礼来公司计划在6月21日举行的美国糖尿病协会第84届科学会议上展示SURMOUNT-OSA的完整数据。另外，礼来计划从年中开始向FDA提交SURMOUNT-OSA的结果进行监管审查。

“美国有8000万成年人受到OSA的影响，其中超过2000万人患有中度至重度OSA。然而，85%的OSA病例未得到诊断，因此未得到治疗。”礼来公司产品开发高级副总裁Jeff Emmick 博士说道。“正面解决这一未满足的需求至关重要，虽然有药物治疗与OSA相关的过度嗜睡，但替西帕肽有潜力成为针对这一潜在疾病的第一种药物治疗。
这是一项多中心、随机、双盲、平行对照、1期临床试验，探究了替西帕肽在T2DM患者中的血糖控制原理，认为其关键在于替西帕肽能同时改善糖尿病病理生理学的核心部分，也就是胰岛β细胞功能、胰岛素敏感性和胰高血糖素分泌。“这个结论很大程度上解释了在3期临床试验中，替西帕肽显著降低糖化血红蛋白（HbA1c），使T2DM患者能够实现血糖控制正常化的能力。”

这项试验主要是与安慰剂以及司美格鲁肽对比，通过为期28周的试验，探究皮下注射替西帕肽对成人T2DM患者胰岛功能和胰岛素敏感性的影响。试验纳入117名年龄在20-74岁之间，T2DM病程至少6个月，并且在进入研究前3个月，正在接受生活方式干预和稳定剂量的二甲双胍治疗，加或不加另一种稳定剂量的口服降糖药的患者，随机分配 （3:3:2） 至每周一次皮下注射替西帕肽 15 mg、司美格鲁肽1 mg或安慰剂。采用正常血糖和高血糖葡萄糖钳夹 （EGC、HGC） 和混合餐耐量试验 （MMTT） ，研究了15 mg 替西帕肽、安慰剂和1 mg司美格鲁肽对β细胞功能的影响。在基线和治疗的最后一周 （第28周） 进行终点测量。

1. 主要终点是替西帕肽与安慰剂对比，从基线到治疗第28周的钳夹处置指数 （本研究中采取的胰岛素分泌和敏感性综合指标） 变化的影响，并集中进行了药效学分析，其中包括所有随机分配的参与者，他们至少接受了一剂研究药物并具有可评估的药效学数据。在安全人群中进行了安全性分析，该人群包括接受至少一剂研究药物的所有随机分配的参与者。
2. 次要终点包括替西帕肽与司美格鲁肽对比，钳夹处置指数从基线到治疗第28周的变化、血糖控制、总胰岛素分泌率、M值 （胰岛素敏感性） 以及空腹和餐后胰高血糖素浓度的影响。
3. 探索性终点包括空腹和餐后胰岛素浓度的变化。
4. 在高胰岛素-正常血糖钳夹（EGC）和高胰岛素-高血糖钳夹（HGC）期间：替西帕肽显示高血糖钳夹对第一/第二时相胰岛素分泌反应和处置指数有显著改善。替西帕肽比司美格鲁肽和安慰剂更能改善胰岛素敏感性（M值）、胰岛素分泌第一/第二时相（ISR）和胰岛β细胞的葡萄糖敏感性（ISR和葡萄糖增量的比率）。
5. 替西帕肽在高血糖钳夹研究中提高β细胞葡萄糖敏感性：与基线相比，替西帕肽和司美格鲁肽的β细胞敏感性明显提高；替西帕肽与司美格鲁肽相比，其β细胞敏感性明显提高。
6. 在混合膳食耐受性试验（MMTT）期间：与司美格鲁肽或安慰剂相比，替西帕肽的空腹血糖和血糖曲线下面积（AUC）的降幅更大。同时，替西帕肽组与司美格鲁肽组具有相似的基线胰岛素AUC和增量胰岛素AUC，但相比安慰剂组或司美格鲁肽组，替西帕肽组的胰岛素AUC和增量胰岛素AUC的降幅更低。替西帕肽组相较于安慰剂组，不仅显著降低了患者的血糖波动（胰岛素和胰高血糖素水平更低），且对这些指标的影响也大于对照药物。
7. 替西帕肽改善膳食耐受性试验衍生的β细胞功能测量：替西帕肽和司美格鲁肽在7.2 mmol/L葡萄糖浓度下，ISR较基线水平明显升高；替西帕肽在7.2 mmol/L葡萄糖下的ISR增加幅度大于安慰剂组和司美格鲁肽组。

这些结果有助于解释，在临床试验中，替西帕肽在血糖控制方面具有显著改善的原因。“由此可以看出，替西帕肽的降糖作用是通过改善β细胞功能的多个方面来实现的，包括β细胞葡萄糖敏感性和ISR，以及胰岛素敏感性，从而显著降低空腹和餐后血糖。这些效应有助于解释临床试验中替西帕肽与对照药物相比在血糖控制方面的显著改善。”

相信替西帕肽作为临床新型降糖药物，尤其是双靶点药物，对T2DM的治疗能够带来更好的治疗效果。同时，作为周制剂，可能会有更强的临床依从性，从这一方面来说，对降糖也有帮助。”除此之外， “在临床应用上，多靶点的发现，包括GIP和GLP-1及其下游多个靶点治疗，对于糖尿病改善的同时，是否可能对新诊断的，特别是早期T2DM患者，带来临床缓解或是有一定的获益呢？这是需要我们后续进行更多临床研究的，也是我们应该不断努力的方向。”

3、替西帕肽个人使用的真实效果

案例分享：

张女士：易胖体质，25岁之后一直于120斤左右徘徊，17年生好娃达到巅峰146斤，18年报了私教运动+控制饮食，一年时间减到了110斤。后来20年开始疫情，饮食运动都没坚持，一直又到了现在的140斤，自己实在是看不下去了。胖的主要原因是胃口特别好，经常早餐吃的少，晚餐吃太多吃撑了。

【美医有伴】的长期关注者中的张女士讲述了替西帕肽个人使用的过程，经过分析整理记录如下：

开始打针减肥了

2024年2月18日去医院，抽了三管血，糖化血红蛋白，肝肾功能，甲状腺功能，甲状腺B超，结果显示有甲状腺结节，但是不影响。开的是1.5毫升的，400多块，针头是4mm的。

2月18日晚第一针0.25，以为会很痛，完全没感觉，第一次扎进去没感觉还拔出来扎了第二次，是睡前打的，晚餐是正常吃的。

2月19日，早晨70.7kg，早晨吃了一小块古早蛋糕，中午鹅肉萝卜白米饭，晚上外面吃了牛肉火锅，一整天都很有饱腹感，完全不会饿，但也不会恶心。

2月20日，早晨70.5kg,早餐没吃，早晨上班来不及吃也没什么食欲。中午点了减脂餐两个鸡腿，白煮油菜，一点黑米饭。晚上回家吃了生蚝蛋饼，米线，青菜，一块炸鸡块，吃撑了，以至于到睡觉肚子很鼓、很难受，不知道是不是打针的原因，晚上不到9点就犯困了，洗漱好10点多就睡了。

2月21日，早晨70kg,今天又没有吃早餐，中午吃了麦当劳的麦辣鸡腿堡和小份薯条，我没有特别的节食，今天尽量晚上少吃。没有像其他人一打针两三天就下三五斤的，慢慢来吧。

3月1日，早晨68.7kg,打了2针，累计减重2kg。一日三餐都有在吃，早晨一片吐司（或者一个包子/一个馒头）+一个鸡蛋的量，中午吃减脂餐（白灼蔬菜+虾仁/牛肉/鸡肉+杂粮饭/红薯/南瓜），晚上吃鸡蛋大小的米饭+蔬菜+肉。三顿都有吃，但是不会吃撑，也不吃零食了，我是0运动量。我感觉这个针对于我而言就是延长了饱腹时间，不会饿得那么快，以前很可能下午4点就饿了，然后开始吃零食，晚上回家再嗨吃一顿。药水还剩1毫升，礼拜天开始打第三针，打算最后两针加大剂量打0.5毫升，打完差不多是3月15日，如果能再减5斤左右，那么第一支药水的使命就功德圆满了。

3月14日，打算3月16日去开第二针，今早的体重是67.1，算下来也累计减重7.2斤，还剩3天，再接再厉，希望第二支开始能66开头。最近饮食都控制得很好，周末两天碳水没有刻意控制，白米饭什么的也吃了，工作日5天一般是早晨半个黑玉米一个鸡蛋，中午半个黑玉米+蔬菜+牛肉/虾，晚上会吃一些菜。减肥最关键还是控制嘴，要少吃，这个针最大的效果是食欲能控制，不像之前饥不择食。等到了65以下，打算加一些运动以及拉伸配合，还有就是最近每晚护肤不能忽视，害怕跨脸。加油，争取到五一的时候60开头，不敢许下太大的承诺，还是脚踏实地，慢慢来。3月16日去开了第二支药水，这次开了大支的，同时发现第一次开的小支药水还剩很多，足足打了0.5ml,原来是最早忘记做排气步骤，说明前面打的量不够，相当于第一支原本打4次的药水打了5次了。

3月20-24日，这几天去北京玩了，没有刻意减肥也没有吃很多，回来体重无变化，爬长城，逛环球影城，日均20000步起，居然也没瘦，肉焊在身上一点也不假，服气了。3月24日打了第二针的第一次，第二针每次0.5ml,可以打6次。

3月31日打了第二针的第二次，4月7日打了第二针的第三次，最近都很难减，一直卡在66+，工作也忙碌，整个人状态不是很好。

4月10日，就是更新的今天，喜大奔普，终于下66了，65.8了，累计减重9.8斤，历时50天吧，真的是好难减啊，这还没下60就这么难，打起精神继续，多喝水，加油，不能再继续胖下去了。

总结：

1、替西帕肽能抑制患者食欲
替西帕肽的独特之处在于，它只需每周注射一次，就能显著抑制食欲。这听起来是不是很神奇？其实它是通过调节大脑中的食欲调节中枢来实现这一点的。注射后，你会发现自己食欲明显降低，从而减少了食物的摄入量，这为减肥创造了非常有力的条件。
2、替西帕肽可增加热量消耗
除了抑制食欲，替西帕肽还能增加热量消耗。这可是它实现健康减重的重要机制之一哦！通过增加肌肉量和均衡饮食，替西帕肽能够帮助提高基础代谢率，从而增加日常热量消耗。这意味着，即使在休息状态下，身体也能持续燃烧更多的热量，有效促进体重的降低。
3、替西帕肽减肥效果堪比手术
说到效果，替西帕肽真的不容小觑。研究表明，在注射较低剂量时，体重便能下降15%。随着剂量的增加，减重效果更是可高达22.5%。这一数据与其他减肥药相比，无疑具有极大的竞争优势。因此，替西帕肽被形象地称为“手术级”的减肥神器，意味着它能够在短时间内帮助实现显著的体重减轻。

4、注意事项：尽管替西帕肽的减肥效果显著，但大家在使用时还是要警惕其潜在的安全风险。任何药物都需要经过严格的临床试验和安全性评估才能上市销售。所以，在使用替西帕肽时，一定要遵循医嘱，确保安全合理用药。同时，也要关注药物的不良反应和副作用，一旦出现异常情况，应及时就医处理。

4、替西帕肽的储存和使用方式

1）、保存方法 : 2℃-8℃置于冰箱冷藏，注意“非冷冻” ！

①将替西帕肽储存在2℃至8℃的冰箱中。如果需要运输请选择冷链运输，开封前也要冰箱保鲜层冷藏保存，开封后盖上笔盖，常温避光保存即可

②如果需要，每支单剂量笔可以在不超过30℃的温度下不冷藏储存长达21天。

③不要冷冻替西帕肽。如果冻结，不要使用替西帕肽。

④将替西帕肽存放在原纸箱中，避免光照。

2）、推荐剂量

①推荐起始剂量为2.5mg<适应于女士，轻度肥胖控糖使用>，5mg<用于体重超标的肥胖患者减重使用>，每周皮下注射一次即可。

②体重50KG，身高150cm以下的女士，使用2支减重2.5KG ；体重55KG以上，身高160cm，建议使用5mg*3 减重 6-8KG。

③体重88KG，身高170cm以上的男士，使用2支减重7-10KG；使用4支累计减重 12-15KG，鉴于个人体质与特征不同仍存在差异。

3）、怎么用?
3.1） 替西帕肽的推荐起始剂量为2.5mg皮下注射，每周一次。2.5毫克的剂量是治疗开始，并不是为了减重。(替尔泊肽有2.5mg 5mg7.5mg 10mg 12.5mg 15mg 每支共6个规格)
3.2） 4周后，增加剂量至5mg皮下注射，每周1次。
3.3） 如果需要额外的减重控制，在当前剂量至少4周后，增加2.5毫克的剂量。
3.4） 替西帕肽的最大剂量为15mg皮下注射，每周一次。
3.5） 如果漏用一剂，应指导患者在漏用后4天(96小时)内尽快使用替西帕肽，如果超过4天已经过去，跳过错过的剂量，并在定期安排的一天给下一次剂量。在每种情况下，患者可以恢复每周一次的常规给药时间表。
3.6） 如有必要，每周给药的日期可以改变，只要两次给药间隔时间至少为3天(72小时)。
3.7） 在开始之前，对患者和护理人员进行正确注射技术的培训。
3.8） 指导使用单剂量瓶的患者使用适合剂量给药的注射器(例如，1mL注射器可以测量0.5mL剂量)。
3.9） 每周注射一次替西帕肽,一天中的任何时间，随餐或不随餐服用。
3.10） 在腹部、大腿或上臂皮下注射替西帕肽。
3.11） 每次注射都要轮换注射部位。
3.12）使用前目视检查替西帕肽。它应该是透明的，无色到微黄色。不要使用替西帕肽，如果颗粒物或变色看到。
3.13）当使用替西帕肽和胰岛素时，单独注射，不要混合。在同一身体部位注射替西帕肽和胰岛素是可以接受的，但注射不应彼此相邻。
3.14） 注意事项
a.备孕/怀孕不要用，其他都OK。
b.皮下注射(非肌肉注射)，也就是说枕头不会很长，插入不会很深。
c.对于注射部位没有严格要求，最方便是肚子。
d.注射时间没有要求，随时都可以，餐前餐后之类的也没有关系。
f.一盒一针，注射一次，效果持续一个星期。
3.15） 操作指引：
a.盒子里有一片消毒棉，撕开包装后，取出里面的消毒棉擦拭拟注射
部位皮肤。
b.可以用手指捏肚皮皮肤，使皮肤凸起，更方便注射。
c.取出针，取下盖子，针尖朝上，轻推活塞，直到针尖有少许液体流出即可。
d.针尖插入皮肤，轻推活塞，直到把药剂完全注入，完成。

PS 有人问道【美医有伴】有没有不运动、不节食、不吃药就能减肥的方法，还真有：

减重手术是一种有效的治疗肥胖症的方法，通过改变胃的容积和肠道的吸收来减轻体重，效果更加持久，对严重肥胖症患者的效果更好。但减重手术是侵入性手术，具有一定风险和副作用，强烈不建议啊！

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