新冠神药，就这么横空出世了？美国默克宣布：最新口服剂非常灵

1日，美国传来重大新闻：

一家药品公司宣布，为一种新冠疾病口服药品申请紧急使用授权，这是新冠治疗领域的一大突破。

默克公司1日宣布，临床试验结果显示，该公司推出的抗病毒药品口服剂品对治疗新冠病毒有效。

根据一项中期临床试验的结果，对于那些已感染新冠病毒但没有住院的成年人，这种名为“莫纳皮拉韦”的抗病毒药品，可将其住院或死亡的风险降低一半。

默克公司及其合作伙伴表示，接受安慰剂的患者中有14.1%的人在29天内接受住院治疗，与此相比接受这种药品口服剂的试验参与者中，只有7.3%住院。

服用安慰剂的患者有8人死亡，而服用“莫纳皮拉韦”药品的患者之中没有人死亡。

基于这些发现，默克公司计划将迅速向美国食品和药品管理局申请该药品的紧急使用授权。

默克公司首席执行官兼总裁罗伯特‧戴维森在声明中说：“有了这些令人信服的结果，我们乐观地认为，莫纳皮拉韦可以成为一种重要的药品，成为全球抗击疫情努力的一部分。”

据透露，这种药品是通过抑制新冠病毒病毒的复制来发挥作用。到目前为止，唯一被授权治疗新冠病毒的药品是单克隆抗体，每个单克隆抗体的价格超过2000美元，使用时间也比服用一片药片要长。

临床试验显示，包括抗抑郁药“氟伏沙明”在内的被批准使用于其它病症的药品，也显示出对抗新冠病毒的可能性。

药品口服剂“莫纳皮拉韦”的临床试验，评估分析了来自775名经实验室确诊感染了新冠病毒患者的数据。这些接受实验的患者中，没有人接种过新冠疫苗。

原计划的第三期试验本打算招募1550名感染患者，但根据数据监控委员会提出的建议，招募登记已停止。试验在包括美国在内的世界各地进行。结果尚未对外公布。

默克公司没有立即回复媒体的询问。据报道，默克公司已经开始生产“莫纳皮拉韦”药品，预计将在今年年底前生产出1000万个疗程的用药。

今年早些时候，美国同意在紧急授权，或美国药品监管机构批准的情况下，购买大约170万剂该药品。如果该协议生效，政府将为包括了多个药片的每一疗程药品，花费705美元。

一些美国专家指出，虽然这一药品的数据还未经过同行评审，但结果令人感到鼓舞。

辉瑞制药公司上月启动了两项药品口服剂品临床试验，而罗氏制药公司也在研发自己的药品口服剂。