新华社北京3月2日电（记者赵家淞、侠克）来自河北沧州的唐女士、辽宁鞍山的王楠近日在社交媒体上与网友互动。她们分别以孩子的名字起了昵称——“知知妈妈”“菲璠妈妈”，她们的孩子都患有一种罕见病——雷特综合征。
新华社华盛顿10月28日电 一项基于小鼠的新研究表明，运动训练可能有助于提高罕见病雷特综合征患者的运动协调等多种能力，甚至可能延长他们的寿命。雷特综合征是位于X染色体的Mecp2基因突变导致的神经发育障碍类疾病，发病率约万分之一，多为女性。
近日，一篇与治疗罕见病雷特综合征相关的研究论文发表在了美国《科学·进展》，很快国内的光明网就以《运动训练或可减轻罕见病雷特综合征症状》为题为大众介绍了这一科研成果，这项科研上的新进展也为全球雷特综合征患者的治疗带来了新的可能。
新华社台北２月１５日电（记者王昀加 何自力）台湾研究机构１５日表示，若增强大脑中一种名为ＭｅＣＰ２蛋白的特定翻译后修饰作用，可挽救实验老鼠因雷特综合征所导致的社交、记忆与脑神经细胞的缺陷。这项研究成果为治疗雷特综合征提供了新思路。
