诺西那生钠别名

资讯

70万→3万！因“灵魂砍价”走红的女处长转正了
随之走红的。SMA是一种罕见病，在我国新生儿中发病率约为1/6000到1/10000，目前约有患者3万多名。
光明网
8评论
2022-01-07
一针1300万，“史上最贵药”将进入中国
脊髓肌肉萎缩症是一种罕见病，90%的患病婴儿活不过2岁，但有一款针对这种病症的药物，打一针却要1300万，如今这款堪称“史上最贵药物”将落地中国。
观察者网
222评论
2022-01-20
罕见病药70万一针再引热议：救命药如何不“天价”
这款药品，是治疗罕见病脊髓性肌萎缩症的进口特效药——诺西那生钠注射液，该药因其高昂的价格常常让患者家庭望而却步，此前便备受关注。
中国青年网
3评论
2020-08-06
70万一针的救命天价药，谁是背后的始作俑者？
到底是什么药，澳洲仅需205元，而国内一针高达70万?近期，一款治疗SMA的进口药物诺西那生钠注射液因其单只70万元的高昂定价及别国的差异化价格问题引发争议，冲上热搜。
CEO在线
28评论
2020-08-10
诺西那生钠注射液中国上市，全球首个脊髓性肌萎缩症治疗药物来了！
诺西那生钠注射液正式在中国上市，为脊髓性肌萎缩症患者群体带来新希望；中国脊髓性肌萎缩症诊治中心联盟成立，25家医院成为首批成员单位；渤健致力于多方合作，建立罕见病药物共付机制，提高药物可及性。
医学界儿科频道
4评论
2019-04-29
70万一针的罕见病药引争议，药企回应：没入医保因不符合2019年谈判资格
昨日，红星新闻报道了国家医保局对于诺西那生钠注射液未进入医保系统，自费使用价格高昂的相关回应。国家医保局信访办一名工作人员表示，去年开始国家就在和药企谈判，由专家组研究定价，具体定价多少不清楚。
红星新闻
28评论
2020-08-06

问答

中国70万一针的特效药，为什么在日本不要钱？
头条问答
2020-09-14
12.5万美元/支的救命药诺西那生钠注射液为什么这么贵？
头条问答
2021-09-06
湖南一男童急需诺西那生钠，5毫升70万救命药？大家怎么看？
头条问答
2020-08-07

在线举报