e公司讯，利德曼(300289)9月6日晚间公告，公司全资子公司德赛诊断系统（上海）有限公司于近日取得由上海市药监局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，产品名称为血清淀粉样蛋白A（SAA）测定试剂盒（颗粒增强型免疫透射比浊法）。
【利德曼：德赛系统取得一项体外诊断试剂医疗器械注册证】财联社8月31日电，利德曼公告，公司的全资子公司德赛诊断系统(上海)有限公司(简称“德赛系统”)于近日新取得由上海市药品监督管理局颁发的一项体外诊断试剂《医疗器械注册证》，为5'-核苷酸酶测定试剂盒(速率法)。
利德曼10月23日公告，2023年前三季度营收3.40亿元，同比下降37.24%，主要受政策调整影响，公司本年回归以常规诊断试剂销售为主，故营业收入同比有所下降；归母净利润2376.66万元，同比下降31.05%；基本每股收益0.0437元。
同花顺财经讯9月14日晚间，利德曼（300289）发布公告，公司拟以约1.76亿元现金收购德赛诊断系统(上海)有限公司25%的股权，目的为进一步丰富公司产品线，实现优势互补，提高市场占有率，加强国际间研发合作，提升国际水平的学术推广能力，增强品牌影响力，提升公司的盈利水平。
由于载脂蛋白A1是高密度脂蛋白的主要结构蛋白，因此本次取证的载脂蛋白A1测定试剂盒的测定值能间接反映HDL的水平，并可反映脂类代谢异常以及动脉粥样硬化和冠状动脉硬化性心脏病的危险程度，可以进一步丰富德赛系统血脂检测菜单，增强德赛系统在生化诊断试剂领域的核心竞争力。
利德曼（300289）于6月6日发布晚间公告称，北京利德曼生化股份有限公司（以下简称“公司”）近日新取得由北京市药品监督管理局颁发的两项《医疗器械注册证》，具体情况如下： 本次取证的 B 因子（BF）测定试剂盒（免疫比浊法）可用于免疫性疾病、感染性疾病、肝脏和肾脏疾病的辅助诊断，
利德曼4月12日披露投资者关系活动记录表显示，根据德国德赛与德赛系统、德赛产品签署的相关协议，德赛系统、德赛产品享有德国德赛的许可商标、专有技术等权利方面进行了约定。在终端医院检测量回升的带动下，预计德赛系统的业务同比将有所增长。
