近日，记者在中国国家药品监督管理局网站了解到，新一代BTK抑制剂百悦泽®（泽布替尼）在中国迎来新获批，用于一线治疗成人慢性淋巴细胞白血病（CLL）或小淋巴细胞淋巴瘤（SLL）患者和成人华氏巨球蛋白血症（WM）患者。慢淋是成人白血病最常见的类型，约占白血病新发病例的四分之一。
美国版“医保谈判”更近一步，但跨国药企巨头们并不乐意。当地时间8月29日，联邦医疗保险和医疗补助服务中心(CMS)官网发布声明称，医疗保险D部分涵盖的10种处方药被纳入首批医疗保险药品价格谈判清单。这10款药物覆盖糖尿病、关节炎、自身免疫性疾病、白血病等多个疾病领域。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣据彭博社6月15日报道，艾伯维称，百济神州抗癌药物泽布替尼侵犯其肿瘤药伊布替尼（Imbruvica）的专利。受此消息影响，6月15日午后，百济神州A股、港股双双大跌，盘中一度跌超14%。
在全球生物制药领域，年度收入超过10亿美元的药物通常被称为“重磅炸弹”药物，自国产创新药上市以来，终于有药物迈过这个门槛了。2月26日晚间，百济神州（BGNE.NS、06160.HK、688235.SH）公布了2023年第四季度和全年美股业绩报告，以及2023年度A股业绩快报。
文/羊城晚报全媒体记者 陈泽云首个出海抗癌药正在遭遇“专利挑战” 。美国药企艾伯维旗下的Pharmacyclics公司指控百济神州的血液肿瘤药物泽布替尼侵犯了伊布替尼的专利，并于6月15日在美国特拉华州地方法院提起诉讼。
中国首款成功出海的创新药泽布替尼。面对血癌药物伊布替尼（Imbruvica，中国商品名：亿珂）优势不再，全球销售第二的跨国药企艾伯维（ABBV.US）坐不住了。旗下子公司Pharmacyclics一纸诉状，将中国创新药“一哥”百济神州（688235.SH；06160.
SKYRIZI® Receives FDA Approval as the First and Only Specific Interleukin-23 to Treat Moderately to Severely Active Crohn's Disease in Adults. Retrieved June 17， 2022 from 见原文链接;
财联社6月16日讯（记者 卢阿峰）百济神州(688235.SH)作为国内创新药企国际化发展的先驱，其核心产品泽布替尼曾实现中国抗癌新药出海“零的突破”，但泽布替尼近期却卷入到与艾伯维产品伊布替尼的专利纠纷当中。
