很多脊柱侧弯的孩子和家长都期望侧弯能够完全矫正回直，但考虑到不同孩子的年龄、脊柱柔韧性、侧弯分型、侧弯度数等各不相同，一般来说，治疗脊柱侧弯的目的以改善体态，控制侧弯发展为主，大部分的侧弯是比较难完全矫正回直的，除了这种“特殊情况”，一起来看看以下这个案例。
查看原文：印度罕见病少年被多国医院拒诊，杨军林教授接下世界难题！5月5日，上海电视台新闻综合频道报道了一则“印度罕见病少年来沪求医重获新生”的新闻。印度少年小宝（化名）患上极为罕见的“僵人综合征”，脊柱侧弯162°，后凸109°，身体几乎对折。
筹建专项保障基金，与现有的基本医保、大病医保、医疗救助等结合“众人拾柴” 让罕见病患者更有“医靠”瓷娃娃（成骨不全）、黏宝宝（黏多糖贮积症）、月亮天使（白化病）……这些“美丽”的名称背后，是一个不为大多数人所知的特殊群体——罕见病患者。
14岁印度少年患上极为罕见的“僵人综合征”——抗甘氨酸抗体阳性的进行性脑脊髓炎，脊柱侧弯几乎对折，严重影响心肺功能。他曾被多个国家拒诊，最终跨越千里，来到中国上海，至上海交通大学医学院附属新华医院求医。
14岁印度少年患上极为罕见的“僵人综合征”， 这是一种以躯轴和下肢肌肉过度收缩，伴肌痛性肌肉痉挛为特征的罕见的、严重的中枢神经系统疾病。他的脊柱侧弯几乎对折，严重影响心肺功能。曾被多个国家拒诊的他，最终跨越千里，来到中国上海，求助于上海交通大学医学院附属新华医院。
这个月，来自巴基斯坦的安娜一家因为罕见的疾病，来到了上海复旦大学附属儿科医院求医。事实上，过去一年里，有不少创新意识强、技术水平高、且具有国际医疗基础的三甲医院都接诊了外籍患者。上海正在探索“国际医疗旅游”新模式。
新华社客户端上海2月9日电（记者 龚雯）记者从上海交通大学医学院附属新华医院获悉，一名14岁印度少年患上极为罕见的“僵人综合征”——抗甘氨酸抗体阳性的进行性脑脊髓炎，脊柱侧弯几乎对折，严重影响心肺功能。他曾被多个国家医院拒诊，最终跨越千里，来到中国上海至新华医院求医。
互联网的相对时间感觉要比现实快得多，十年前一部名为“大卫看牙医（David After Dentist）”的YouTube视频蹿红了网络，成为最早一批病毒式爆红Y2B视频，当年才8岁的视频主角David DeVore现在已经18岁
