2月9日晚，艾伯维发布2022年财报，旗下修美乐（阿达木单抗）再次蝉联全球“药王”，而默沙东K药（PD-1抑制剂药物Keytruda，商品名为可瑞达）距此仅一步之遥。PD-1药物一直备受关注，也被誉为广谱抗癌药。国内外企业竞相研发，适应症不断出新。
一组老照片，瞬间将场上所有专家的思绪拉回到往昔，串联起他们各自与默沙东K药（帕博利珠单抗；Keytruda）背后的不同故事篇章。K药注定是肿瘤免疫治疗史上，绕不过去的一大存在。可以说，它直接引领了肿瘤免疫治疗时代。
新京报讯（记者 王卡拉）6月19日，默沙东重磅PD-1抑制剂——帕博利珠单抗（俗称“K药”）在国内的第五个适应症获批，用于治疗PD-L1阳性（综合阳性评分CPS≥10）、既往一线全身治疗失败的局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌。这也是K药在中国获批的第一个消化领域适应症。
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本报记者 蒙婷婷6月25日午间，海思科发布公告称，公司于当日收到国家药品监督管理局下发的1类创新药考格列汀片（商品名：倍长平，研发代号：HSK7653片）《药品注册证书》，该药品是公司自主研发的，具有独立知识产权的口服治疗2型糖尿病的化学药品1类新药，为全球首个超长效DPP-4抑
不少患者确诊时已经是中晚期;治疗棘手，生存期短，生活质量差。据悉，过去20年间，在肝癌系统治疗方面，化疗和靶向药物在一线治疗上实现了新的突破，但对于一线治疗失败的患者，仍然缺少可以延长患者生存期的治疗方案。
这是自2018年首次在中国获批上市以来，帕博利珠单抗在国内获批的第10项适应证。据悉，帕博利珠单抗是首个在全球获批的三阴性乳腺癌治疗的免疫检查点抑制剂，可谓是三阴性乳腺癌治疗领域的一个里程碑事件，从而揭开了三阴性乳腺癌免疫治疗的序幕。
9月22日，2020年欧洲肿瘤内科学会年会正式落幕，会议期间披露了相关肿瘤研究数据，其中关于肿瘤免疫治疗“K药”的KEYNOTE-024研究对于晚期肺癌患者5年生存率的更新引发关注:在PD-L1表达阳性的患者中，K药单药一线治疗将5年生存率提高到31.9%。
