拜耳7月17日宣布，达罗他胺III期ARANOTE试验，已达到影像学无进展生存期（rPFS）的主要终点。与安慰剂加雄激素剥夺疗法（ADT）相比，达罗他胺加ADT治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者，显著延长了rPFS。
来源：【人民日报健康客户端】据国家药监局网站，3月16日，多个新药或新适应症在中国获批，涉及拜耳、恒瑞、云顶新耀等企业。拜耳口服雄激素受体抑制剂达罗他胺（darolutamide， Nubeqa）新适应症上市申请获得批准。
重构，作为在软件开发中广泛使用的术语，指的是在不改变软件外部行为的前提下，对软件内部结构进行的调整和优化。近年来该词也会出现在企业的规划中，意味着既往的发展已经不能适应新的外部环境，一场不小的变革即将发生，包括架构、组织变革等。
3月3日，据拜耳中国消息，近日，欧盟委员会已授予口服雄激素受体抑制剂（ARi）诺倍戈®（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）和多西他赛，用于治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者在欧盟的上市许可。
21世纪经济报道见习记者韩利明 上海报道央视财经消息，当地时间10月27日，美国一法院裁定，德国制药和农用化学制品巨头拜耳（Bayer）因除草剂“农达（Roundup）”，应向欧内斯特·卡兰奇（Ernie Caranci）支付1.75亿美元（约合人民币12.8亿元）赔偿金。
来源：【人民日报健康客户端】2023年5月18日，拜耳宣布国家药监局批准将可申达（非奈利酮片，10mg或20mg）的适用人群扩展到与2型糖尿病相关的慢性肾脏病早期阶段，并且适应症中纳入心血管相关获益（降低心血管死亡和因心衰住院的风险）。
来源：环球网 1月8日，拜耳公司宣布，诺倍戈（达罗他胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）治疗转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）成年患者的新适应症申请已获国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）受理。
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生李嘉宇 上海报道2023年财报显示，拜耳的处方药一直面临着严重的困境。2024上半年，拜耳能否改变过去一年的颓势？这一话题备受业内人士关注。根据8月6日拜耳发布的2024上半年财报数据，期内拜耳实现总营收249.
21世纪经济报道记者 季媛媛 实习生闫硕 北京报道 近日，拜耳披露了2024年第一季度财报，并透露过去三个月，集团裁员1500人，其中大约三分之二是管理者。首席执行官Bill Anderson在当日的媒体电话会议上表示，扁平化等级制度和削减公司官僚主义，将是扭转局面的关键。
