乐卫肝胆，无与仑比|赵海涛教授:仑伐替尼联合抗PD-1治疗晚期胆囊癌的真实世界研究。该团队在Cancer Immunol Immunother杂志上发表了题为“A real-world study of the efficacy and safety of anti-PD-1 antibodies plus lenvatinib in patients with advanced gallbladder cancer”的论文，为仑伐替尼联合免疫治疗晚期GBC提供了真实世界证据。
在International Journal of Cancer、European Journal of Cancer等发表SCI论文65篇，累计影响因子约300 分，其中第一或并列第一作者SCI论文40篇，累计影响 因子约180分。
近日，拓益鼻咽癌适应证美国获批上市新闻发布会在广州召开，会上展示了特瑞普利单抗（拓益）这一首个中国医药企业自主研发和生产的创新生物药在临床研究及获得美国食品药品监督管理局（FDA）批准上市过程中的经历，多位权威专家及君实生物全球研发总裁等嘉宾出席发布会。
国家药品监督管理局传来好消息，全球首个治疗胃癌、肺癌、食管癌、淋巴癌等多种肿瘤的PD-1药物舒格利单抗注射液获批，这是患者的福音，将成为上述一些肿瘤治疗的新选择，该药物具有五大适应症，必将受到重视和欢迎，那么它究竟有哪些真功夫呢?
9月19日，替雷利珠单抗（商品名:百泽安、TEVIMBRA）正式获得欧盟委员会（EC）批准，作为单药用于治疗既往接受过含铂化疗的不可切除、局部晚期或转移性食管鳞状细胞癌（ESCC）的成人患者。这标志着替雷利珠单抗成为首个成功走向国际的中国原研PD-1单抗。
在广泛期小细胞肺癌参与的CheckMate-451试验中，接受治疗后第一次影像学复查就发现肿瘤增大超过20%、50%和100%的病人比例，在O药组、O+Y、单纯的安慰剂对照组，没有统计学差异，分别是27.1% vs 27.4% vs 45.7%，10.2% vs 11.2% vs 22.3%，2.8% vs 2.8% vs 6.3%。
#医药板块##健康##快消八谈#国产抗PD-1单抗终于敲开了美国食品药品监督管理局（FDA）的大门，拔得头筹的是首个成功上市的国产PD-1单抗产品——特瑞普利单抗注射液。在中美两个市场，君实生物作为中国生物制药企业都率先撞线。
Marry（化名）是一位66岁的美国女性，患有肺腺癌[1]。虽然她的肺癌在放化疗后一度完全缓解，但在13个月后她的肿瘤复发了。幸运的是，活检显示她的肿瘤PD-L1阳性率高达100%，正好可以使用PD-1抑制剂治疗。
