界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣据最高人民法院知识产权法庭的开庭公告，勃林格殷格翰上诉国家知识产权局、一审第三人江苏豪森、四川科伦、正大天晴、江苏万邦、中美华东发明专利权无效行政纠纷一案，在近期已开庭。
近日，记者从张江跨国药企勃林格殷格翰获悉，其研发的2型糖尿病治疗药物欧唐宁（通用名：利格列汀片）的新适应症已获得国家药监局的批准：通过联合胰岛素治疗（伴或不伴二甲双胍），在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
“当前，GLP-1药物是非常热门的领域，主要针对二型糖尿病和肥胖进行研发，而survodutide的一大优势是还针对代谢功能障碍相关脂肪性肝炎（MASH），一项二期试验结果支持了这一点。我们会继续支持survodutide的研发。
6月12日消息，勃林格殷格翰宣布，胰高血糖素受体/胰高血糖素样肽-1受体（GCGR/GLP-1R）双重激动剂survodutide（BI 456906）获得中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）突破性疗法认定，拟用于代谢功能障碍相关脂肪性肝炎 (MASH) 的治
精彩内容日前，国家药监局官网显示，浙江华海药业的二甲双胍恩格列净片（I）以仿制4类报产获批，视同过评。米内网数据显示，二甲双胍恩格列净片（I）在2023年中国三大终端六大市场销售额超过2亿元，同比增长360.11%，是口服降糖药复方TOP5产品。
新京报讯（记者张兆慧）12月19日，齐鲁制药宣布，恩格列净片获批上市，并视同通过一致性评价。恩格列净是新一代SGLT2抑制剂，通过减少肾脏的葡萄糖重吸收，降低肾糖阈，促进葡萄糖从尿液排出，用于2型糖尿病的治疗，可以跟其他降糖药合用，起到协同作用。
每经记者：陈浩 每经编辑：陈俊杰丨 2024年5月22日 星期三 丨NO.1 替尔泊肽糖尿病适应症在中国获批上市5月21日，国家药监局（NMPA）官网最新公示，礼来公司递交的替尔泊肽（tirzepatide）注射液上市申请已获得批准。
近日，勃林格殷格翰－礼来联合宣布，其糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®（通用名：恩格列净片）的新适应症已获中国国家药品监督管理局批准，用于联合胰岛素治疗（伴或不伴口服降糖药），在饮食和运动基础上改善2型糖尿病患者的血糖控制。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣9月20日，据华东医药微信公众号，企业全资子公司——华东医药（杭州）有限公司与四环医药旗下非全资附属公司惠升生物制药股份有限公司（下称“惠升生物”），就脯氨酸加格列净片（商品名：惠优静）在中国大陆的商业化权益达成独家战略合作。
新京报讯9月25日，华海药业发布公告，近日收到国家药监局核准签发的二甲双胍恩格列净片（V）、二甲双胍恩格列净片（VI）的《药品注册证书》。截至目前，公司在二甲双胍恩格列净片剂产品研发项目上已投入研发费用约1637万元。
新京报讯（记者张秀兰）10月7日，上海阳光医药采购网发布消息，恢复广东东阳光药业股份有限公司生产的利格列汀片采购资格。东阳光生产的利格列汀片此前涉及勃林格殷格翰公司相关专利，专利权到期后，利格列汀片的采购资格也随即被恢复。
来源：【人民日报健康客户端】德国制药巨头勃林格殷格翰以原告身份，将国家知识产权局告上了法庭。据最高人民法院知识产权法庭宣布，该案已于2月26日开庭。据悉，上述案件目前为二审开庭。2020年9月，国家知识产权局宣告勃林格殷格翰SGLT2抑制剂降糖药“恩格列净化合物”专利全部无效。
勃林格殷格翰近日宣布，公司旗下治疗猫糖尿病的SENVELGO®（维拉格列净口服溶液）已获得美国食品和药物管理局（FDA） 的上市批准。SENVELGO口服溶液须每日服用一次，可拌在少量食物中让猫采食，或让猫直接口服。
来源：【人民日报健康客户端】10月7日，上海阳光医药采购网发布了《关于恢复广东东阳光药业股份有限公司生产的利格列汀片采购资格的通知》。一则看似普通的通知，对于业界而言却有深远的影响，因为其中涉及利格列汀片与全国首例重大专利侵权行政裁决案有关。
