鲁抗医药（600789）于5月9日发布公告称，近日，山东鲁抗医药股份有限公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠的《药品补充申请批准通知书》（通知书编号：2023B01975、2023B01976、2023B01977），该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
鲁抗医药11月1日公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为抗感染类药物，本复方制剂的杀菌成份为氨苄西林。
【鲁抗医药：注射用氨苄西林钠通过仿制药一致性评价】财联社5月8日电，鲁抗医药公告，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
e公司讯，鲁抗医药(600789)5月8日晚间公告，注射用氨苄西林钠通过仿制药一致性评价。注射用氨苄西林钠为抗感染类药物，适用于敏感菌所致的呼吸道感染、胃肠道感染、尿路感染、软组织感染、心内膜炎、脑膜炎、败血症等。
中证智能财讯 鲁抗医药（600789）11月1日晚间公告，近日，公司收到国家药品监督管理局颁发的关于注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。根据公告，注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为抗感染类药物，本复方制剂的杀菌成份为氨苄西林。
新京报讯（记者张兆慧）2月15日，中国医药官微发布消息称，下属企业三洋药业收到了国家药监局核准签发的注射用氨苄西林钠舒巴坦钠（0.75g、1.50g、3.0g）《药品补充申请批准通知书》，批准该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。
e公司讯，鲁抗医药(600789)11月1日晚间公告，公司收到国家药监局颁发的关于注射用氨苄西林钠舒巴坦钠的药品补充申请批准通知书，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用氨苄西林钠舒巴坦钠为抗感染类药物。
每经AI快讯，12月19日，鲁抗医药公告称，公司及控股子公司赛特公司参加了第十批全国药品集中采购的投标工作，部分药品拟中选。拟中选的产品包括注射用青霉素钠、注射用哌拉西林钠、注射用氨苄西林钠及盐酸艾司洛尔注射液。
12月19日，山东鲁抗医药股份有限公司（鲁抗医药，600789.SH)公告，公司及控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司的4个药品拟中选第十批全国药品集中采购，分别为注射用青霉素钠、注射用哌拉西林钠、注射用氨苄西林钠、盐酸艾司洛尔注射液。
本报记者 张晓玉6月1日，华北制药公告称，公司下属全资子公司华北制药集团先泰药业有限公司（简称“先泰公司”）近日收到国家药品监督管理局核准签发的氨苄西林钠《化学原料药上市申请批准通知书》。氨苄西林钠作为一种广谱半合成青霉素，具有强大的抗菌作用，在临床治疗中拥有广泛的应用前景。
e公司讯，华北制药(600812)5月31日晚间公告，公司下属全资子公司先泰公司收到国家药品监督管理局核准签发的氨苄西林钠化学原料药上市申请批准通知书，氨苄西林钠为广谱半合成青霉素。本品对溶血性链球菌、肺炎链球菌和不产青霉素酶葡萄球菌具较强抗菌作用。
e公司讯，鲁抗医药(600789)12月19日晚间公告，公司及控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司的4个药品拟中选第十批全国药品集中采购，分别为注射用氨苄西林钠、注射用哌拉西林钠、注射用青霉素钠和盐酸艾司洛尔注射液。
原创 君臣佐使 米内网精彩内容3月22日，国家药监局官网显示，成都倍特药业的注射用氨苄西林钠顺利过评，为国内首家；此外，公司以仿制4类报产的达比加群酯胶囊于近日进入行政审批阶段。达比加群酯是勃林格殷格翰研发的一款抗血栓形成药，2019年全球销售额超过15亿美元。
