西藏药业近期披露投资者关系活动记录表显示，目前国内外均找到依姆多原料药的供应商，需完成药学、生物等效性试验等研究及重新审批。国内预计在2024年下半年通过药监部门审批；海外市场因各个国家地区的规则不同，获批时间也不相同，公司将积极推进相关工作并做好市场衔接。
【西藏药业：全资子公司获批成为依姆多中国市场药品上市许可持有人】财联社2月3日电，西藏药业公告，全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发的依姆多《药品补充申请批准通知书》，获批成为依姆多中国市场药品上市许可持有人。
关于依姆多获得药品补充申请批件的公告。本公司全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司于近日收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，现将相关情况公告如下:一、《药品补充申请批准通知书》的主要内容。
29位投资顾问已告知西藏药业(600211)后市如何操作金融界网站讯 西藏药业(行情600211,买入)3月15日晚间公告称，因公司正在筹划重大事项，股票已于2016年2月22日起停牌，2016年3月11日，公司收到上海证券交易所《关于对西藏诺迪康药业股份有限公司重大资产购买预案
2020 年，西藏药业全资子公司 TopRidge Pharma Limited与俄罗斯 LIMITED LIABILITY COMPANY “HUMAN VACCINE”公司，就 Sputnik-V vaccine的技术转移及生产返销、区域开发和区域商业化事宜进行合作，西藏药业通过分期支付900万美元合作对价，获得该疫苗在中国大陆及港澳台地区的注册、开发、生产、进口或商业化产品及可能向指定区域出口等相关权益许可权，并按照协议约定支付相关许可费和销售里程碑款项。
中国商报西藏药业2021年年报近日发布，显示收入增长可喜，净利润大幅下降。结合近两年西藏药业在资本市场的表现，抬高股价割韭菜，遭监管局行政处罚，董秘被监管关注，上海证券交易所连番质询，其最新公布财务数据的背后，到底还隐藏了什么真相?
每经编辑：刘宏业7月中旬，西藏药业披露半年度业绩预增公告，预计上半年主营业务收入及归母净利润分别同比增长35.66%及126.40%，公司业绩的大幅提升主要得益于产品销量的持续放量。其中，国家生物制品一类新药新活素为公司业绩带来稳定贡献。
证券日报网讯 10月14日晚间，西藏药业发布公告称，公司全资子公司西藏诺迪康科技发展有限公司收到国家药品监督管理局颁发的《药品补充申请批准通知书》，药品通用名称为单硝酸异山梨酯缓释片，商品名称为依姆多。
