复星医药（600196）于3月17日发布公告称，上海复星医药（集团）股份有限公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的左乙拉西坦缓释片用于12 岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局审评受理。
尚一网讯（通讯员 吴冰冰）近日，常德市食药监管局对湖南洞庭药业股份有限公司开展了精神药品专项监督检查。湖南洞庭药业股份有限公司是全国精神药品定点生产企业，具有5个二类精神药品的生产资格，其产品销售覆盖全国30个省市。
红网综合 据常德日报报道(记者 韩冬 通讯员 梁杰)湖南洞庭药业股份有限公司新研制的“草酸艾司西酞普兰”抗抑郁药品，去年年底获得新药证书和生产批件，今年5月底正式上市，预计仅此一种药品的年销售额将过千万元。
来源：【湖南日报】“眼中有光，脚下有路”——常德经开区医药化工产业链热议政府工作报告湖南日报全媒体记者 鲁融冰 通讯员 罗勇3月9日，常德经开区生物医药产业园建设工地热火朝天。该产业园项目一期总投资38亿元，建成达产后预计年产值300亿元，年创税收5亿元。
复星医药3月16日公告，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的左乙拉西坦缓释片用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局审评受理。该新药为集团自主研发的化学药品，拟主要用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗。
e公司讯，复星医药(600196)8月1日晚间公告，控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的奥沙西泮片的药品注册申请于近日获国家药品监督管理局受理。该药品拟用于短期缓解焦虑、紧张，激动，也可用于催眠，焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。
证券日报网讯 1月20日晚间，复星医药发布公告称，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司的奥沙西泮片（以下简称“该药品”）的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该药品为本集团（即本公司及控股子公司/单位，下同）自主研发的化学药品。
中新网北京10月13日电(记者 韦香惠)提升患者就医获得感和满意度，构建和谐医患关系，国家卫健委印发人文关怀提升行动方案；强化医药合规指引，市场监管总局发布医药企业防范商业贿赂风险合规指引……中新健康梳理医疗健康领域10月7日-10月13日发生的一周要闻，与读者一起回顾。
中国质量新闻网讯 2023年9月21日，浙江省湖州市市场监督管理局网站发布2023年第3批药品质量抽查检验结果的通告。通告称，为加强药品质量监管，保障公众用药安全，湖州市市场监督管理局组织开展了对辖区内药品生产、经营和使用单位的相关药品质量监督抽检。
【复星医药：子公司药品左乙拉西坦缓释片获药品注册批准】财联社7月8日电，复星医药公告，公司控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司自主研发的左乙拉西坦缓释片用于12岁及以上的癫痫患者部分性发作的加用治疗的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。
常德日报记者 杨荣国 文/图“1月15日，展销会就要开始了，我们现在正在紧锣密鼓地开展准备工作。目前，我们的展品、宣传用的门型展架、收款二维码、小礼品以及现场工作人员都已经配备到位，我们有信心在这次展销会上取得满意的成绩！
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每经AI快讯，复星医药晚间公告，控股子公司湖南洞庭药业股份有限公司的奥沙西泮片的上市注册申请于近日获国家药品监督管理局批准。该药品主要用于短期缓解焦虑、紧张、激动，也可用于催眠、焦虑伴有精神抑郁的辅助用药，并能缓解急性酒精戒断症状。
