迪瑞医疗(300396)9月9日晚间公告，公司于近日取得吉林省食品药品监督管理局颁发的全自动化学发光测定仪产品的《医疗器械注册证》，产品型号：CM-240，注册证编号：吉械注准 20152400151，有效期至：2020 年 8月 16 日。
投资要点迪瑞医疗发布公告,公司全自动化学发光测定仪已获《医疗器械注册证》,产品型号:CM-240,注册证编号:吉械注准20152400151,有效期至:2020年8月16日。化学发光产品市场规模大、行业增速快、进口替代率低,为IVD前景最为光明细分子行业。
每经AI快讯，5月28日，透景生命公告，全资子公司江西透景生命科技有限公司申报的医疗器械注册申请于近期获得了江西省药品监督管理局的受理。产品名称为全自动化学发光免疫分析仪，注册分类为第二类医疗器械，预期用途为在临床上用于对来源于人体的血清和血浆样本中的被分析物进行定性或定量检测。
全自动化学发光仪的特征：双PMT检测、双洗脱设计，使整个系统达到恒速180测速/小时配备100个样本位轨道式进样，可批次可随机检测70个冷藏试剂位，试剂在机稳定时间达28天。无序的反应杯自动整理随时添加，大大增加了离机时间。
Evaluate MedTech 数据还显示，2022 年全球体外诊断市场容量预计达到大约 804 亿 美元，2017-2019 年行业平均增速为 5.5%，2020 年受疫情影响，对新冠相关的测试 需求大幅增加，行业增速提升至 15.0%， 2021-2024 年平均增速放缓至 5.1%左右。
随着州人民医院急诊量的不断增加，医技第二党支部、检验科以学习党的十九届六中全会精神、州第十三次党代会精神为鼓舞，为了更好的服务患者，支持医院五大临床救治中心，急诊科更快更高效的救治急危重患者，经过一个月的努力，急诊检验室正式投入使用，于12月15日开始接受急诊科和五大中心救治患者的检验标本。
