实例1.孕妇小兰第一眼看到产前筛查（唐氏筛查）的报告单后，长长地输了一口气，高兴地给家人打电话报喜“这次是低风险！”。原来这并非小兰的第一份产前筛查报告单，早在两周前，她的第一次唐氏筛查结果为“高风险”，于是她又先后在其他两家大医院进行了该项检查，就唐氏筛查这一项检查就做了三次！
随着科学的进步，我们对优生优育有着更高的追求和要求。以前的人基本上不产检，特别是农村的，顶多就是中期叫人来听听胎心。到生孩子时找个接生婆。如今，生活条件的好转，食物和环境的污染，压力的增大，国民身体素质也开始下降。
天津北方网讯：唐氏综合征，又称21-三体综合征，是出生缺陷儿中最常见的染色体病，这种患儿比正常孩子多了一条21号染色体，表现为严重智力低下，眼距宽、外眼角上斜等特殊面容，多数合并先心病、十二指肠闭锁等畸形。该种病患存活时间长，自理能力差，给家庭和社会带来长期且沉重的负担。
来源:新华社新华社北京3月21日电 题：强化预防减少唐氏综合征 这些知识需要你我共知新华社记者田晓航、帅才唐氏综合征患者存在严重的智力障碍，生活不能自理，长期需要人照顾，常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。3月21日是“世界唐氏综合征日”。
来源：人民网 3月21日，世界唐氏综合征日。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，由于比正常孩子多了一条21号染色体，唐氏综合征患儿一出生就存在严重、不可逆的智力障碍，生活不能自理。温州医科大学附属第二医院育英儿童医院产科副主任医师王连云介绍，每一名孕妇都有可能生出“唐氏儿”。
新华社北京3月21日电题：强化预防减少唐氏综合征 这些知识需要你我共知新华社记者田晓航、帅才唐氏综合征患者存在严重的智力障碍，生活不能自理，长期需要人照顾，常被称为“唐氏儿”“唐宝宝”。3月21日是“世界唐氏综合征日”。
唐氏综合征是一种先天的胎儿畸形，又叫先天愚型、21-三体综合征，是由于染色体异常（多了一条21号染色体）而导致的一种疾病。患儿存在严重的面容缺陷和不可逆的智力障碍，因此每对夫妇都有孕育唐氏儿的可能，适龄孕妇也应常规接受唐氏筛查。
