每经AI快讯，复星医药公告，控股子公司上海复宏汉霖生物技术股份有限公司及其控股子公司近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。
新京报讯 3月19日晚间，复星医药发布公告，控股子公司Henlius USA Inc.(系上海复宏汉霖生物技术股份有限公司的控股子公司）收到美国FDA（即美国食品药品监督管理局）函件，HLX22（重组人源化抗HER2单克隆抗体注射液）用于胃癌（GC）治疗获得孤儿药资格认定。
每经AI快讯，5月6日，复星医药公告，控股子公司复宏汉霖收到美国FDA关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体-2（HER2）人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗及化疗一线治疗HER2阳性的晚期胃癌开展临床试验的函。。
每经AI快讯，复星医药(600196)12月4日晚间公告，控股子公司复宏汉霖于近日收到国家药品监督管理局关于同意HLX22（即抗人表皮生长因子受体－2(HER2)人源化单克隆抗体注射液）联合曲妥珠单抗和化疗或联合德曲妥珠单抗1治疗HER2表达实体瘤开展临床试验的批准。
每经记者：林姿辰 每经编辑：宋思艰丨2024年5月7日 星期二丨NO.1 太安堂收到深交所终止上市事先告知书5月6日，*ST太安（即太安堂）发布公告，称公司收到了深圳证券交易所下发的《终止上市事先告知书》（以下简称《事先告知书》）。
中国网财经5月10日讯 复宏汉霖日前发布公告称，其曲妥珠单抗生物类似药汉曲优在美国获批上市，是目前唯一在中国、欧盟、美国三地获批的“中国籍”单抗生物类似药。此前，汉曲优已在全球40余个国家和地区获批上市，惠及逾18万患者，成为复宏汉霖的重要营收来源。
下月初，全球最大的生物技术行业盛会——2024美国生物技术大会暨展览会即将举行。松江生物制药龙头企业复宏汉霖将携重磅产品亮相当地。届时，将聚集全球领先生物制药公司、投资商及合作商，这也是复宏汉霖连续参加第六年的展会。
不过，复宏汉霖则逆势表现，盘中一度涨超9%，截至当日收盘，复宏汉霖股价收涨6.29%。预计 2023- 2025 年实现收入52.19/59.78/72.00 亿元，每股收益 0.93/1.13/1.37 元/股，维持“买入”评级。
近期，全球生物科学领域权威出版社Cell Press旗下综合性医学旗舰期刊Med 2024年卷五第十期上线，复宏汉霖创新型抗HER2单抗HLX22联合曲妥珠单抗（汉曲优®）和化疗用于治疗HER2阳性晚期或转移性胃/胃食管交界部癌的II期临床研究获登该期封面。
