【普洛药业：下属公司通过美国FDA现场检查】财联社12月11日电，普洛药业公告，下属公司浙江普洛生物科技有限公司于2023年09月04日至2023年09月08日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。
普洛药业9月12日公告，公司的全资子公司浙江普洛得邦制药有限公司（以下简称“得邦制药”）于2023年5月29日至2023年6月02日接受了美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）的cGMP（即现行药品生产质量管理规范）现场检查。
e公司讯，普洛药业(000739)7月29日晚间公告，近日，公司之全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的琥珀酸美托洛尔缓释片50mg/100mg/200mg（ANDA号：214110）批准信。
e公司讯，普洛药业(000739)1月13日晚间公告，全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到了美国食品药品监督管理局（以下简称“美国FDA”）签发的盐酸安非他酮缓释片（XL）新增药品生产场地PAS的批准通知。
普洛药业1月3日在互动平台表示，依托多年在化学合成和生物发酵方面的研发和制造优势，加之近年逐渐完善的合成生物学及酶催化平台的研发能力，公司已经拥有大宗生物合成类产品、特色氨基酸及其他类产品，与合作伙伴共同推进的系列产品也在逐渐落地，并在不断布局微生物来源多肽与蛋白类产品；以及不断
证券时报e公司讯，普洛药业(000739)10月8日晚间公告，近日，公司全资子公司浙江巨泰药业有限公司收到美国食品药品监督管理局（简称“美国FDA”）签发的盐酸金刚烷胺片100mg（ANDA号：218598）的批准信。
e公司讯，普洛药业4月18日在与机构投资者的电话交流会上表示，近年来，中间体行业内卷严重，公司有几个比较大的品种比如沙坦中间体、兽药的价格都处于底部。随着现在油价往上涨，部分原料价格有上升趋势，预计中期来看，公司API业务的毛利率会呈现稳中上升的趋势。
每经记者：许立波 每经编辑：张海妮丨 2025年3月12日 星期三 丨NO.1 2连板塞力医疗：公司4.68亿元募集资金到期未及时归还3月11日，塞力医疗公告，公司股票连续3个交易日内日收盘价格涨幅偏离值累计超过20%，属于股票交易异常波动情形。
普洛药业（000739.SZ）2024年3月22日发布消息称，2024年3月21日普洛药业接受机构调研，董事长：祝方猛；独立董事：钱娟萍；高级副总经理：何春；副总经理、董事会秘书：周玉旺；财务总监：张进辉；董事会办公室主任、证券事务代表：关键参与接待，并回答了调研机构提出的问题。
