中国日报4月29日电据国家药品监督管理局消息，我国首个且唯一被批准用于治疗强直性脊柱炎的白介素类抑制剂药物可善挺于近日获批，用于常规治疗疗效欠佳的强直性脊柱炎的成年患者。在我国，强直性脊柱炎患病率约为0.3% ，患病人数约在300万左右 。
1月10日，诺华中国宣布，其创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗活动性银屑病关节炎的成年患者。这是继“中重度斑块状银屑病”和“强直性脊柱炎”后，可善挺®在中国获批的第三个适应症。
今天是世界银屑病日，最新消息显示，创新生物制剂可善挺两种新规格获得国家药监局批准——300mg无忧随心笔及75mg预充注射针，儿童银屑病适应症扩展至符合系统治疗或光疗指征的中度至重度斑块状银屑病的6岁及以上患者，不再因体重受限。
界面新闻记者 | 黄华界面新闻编辑 | 谢欣12月17日，百奥泰公告称，与SteinCares（以下简称“Stein”）签署授权许可及生产、供货和商业化协议，将公司的BAT2306（司库奇尤单抗生物类似药）注射液在巴西以及其余拉丁美洲地区市场的独占的产品商业化权益有偿许可给Ste
