大众网记者 徐玲 通讯员 朱文哲 济南报道马凡氏综合征是一种先天性遗传性疾病，这类患者通常拥有异于常人的体格，在运动、音乐等诸多领域是“天才”一般的存在，但超出常人的才能所付出的昂贵代价，使得这份“礼物”总是被早早“收回”——心血管病变是马凡氏综合征的主要致死原因，并发症之一便是
写在开篇：马凡综合征最显著的特点是体型瘦高，却并非体型瘦高者都患有马凡综合征。但若家族中体型瘦长者居多，且心脏多有不适，不妨做一下常规体检。最近接诊了一位69岁的马凡综合征的患者，老人入院时有明显的呼吸困难和心前区疼痛。
12岁，连续六年担任体育委员，22岁，队友都叫小张篮板王，光是超过2米的身高，就让他收到全场瞩目，所有人都以为他是幸运的，手指长、臂展长、身高足，拥有绝佳的运动范围，但是突如其来的心脏痛楚，不仅让小张彻底离开热爱的运动，甚至差点离开热爱的世界。
半岛都市报3月17日讯（记者 郭玉华 实习生 刘梅香） 25岁的即墨小伙张元（化名）身高1米94，今年春节期间老是感觉胸闷，到医院一查竟是主动脉瘤合并夹层，这是一种非常凶险的疾病，这种病也是导致马凡氏综合征患者死亡的主因。
此前的研究表明，FBN1基因也会以突变的方式让人长得高，当然这是另一种突变，这种突变会引起马凡氏综合征，一种遗传性结缔组织疾病，其特征为四肢、手指、脚趾细长不匀称，身高明显超出正常人，但也伴有心血管系统异常，特别是合并心脏瓣膜异常和主动脉瘤。
1986年1月24日的日本，和往常没有什么两样。路边的小贩卖店里一位穿着木屐的日本老人正在聚精会神的观看着电视。街边的行人依旧匆匆忙忙的来来往往，电视里主持人正在紧张的解说着一场比赛。原来今天是大荣商号队同日立队的比赛！
美国著名泳将菲尔普斯曾说过一句话：如果你的双手伸直比你的身体长，那你很可能患了马凡综合征。因为他的手臂修长，所以他怀疑自己可能患有马凡综合征。什么是马凡综合征？这种病还有几个别称：既被称为“天才病”，患有马凡综合征的群体也被称为“蜘蛛人”。
