资料显示，其开发 S086 高血压适应症，两个 2 类新药降压复方制剂取得技术突破，SAL0107 已按 III 期临床方案完成所有受试者的入组，SAL0108 即将召开 III 期临床试验启动会，准备入组。
【信立泰：子公司可以开展JK07慢性心力衰竭的HFrEF和HFpEF适应症的II期临床研究】财联社11月22日电，信立泰公告，公司收到子公司美国Salubris Bio的通知，根据相关规则，可以在美国开展JK07慢性心力衰竭的HFrEF(射血分数降低的心衰)和HFpEF(射血分数
信立泰10月10日公告，近日，公司收到子公司美国Salubris Bio的通知，其在美国心衰协会2023年度科学会议最新发布口头汇报专场公布了JK07治疗HFrEF（射血分数降低的心衰）的美国Ib期临床试验的积极数据。
信立泰9月7日公告，近日，公司收到子公司SalubrisBio的通知，其自主研发的创新生物药JK07的HFrEF适应症美国I期临床试验，获得Ib期临床试验中期正向的分析数据;同时，抗肿瘤生物药JK08提交CTA后，已启动I期临床研究。
每经AI快讯，1月20日，信立泰公告，公司收到子公司Salubris Bio通知，JK07在HFrEF和HFpEF患者的MRCT II期临床试验中获得积极中期数据。JK07的II期临床研究中期分析旨在评估其在低剂量组（0.045mg/kg）的安全性，为启动高剂量组（0.
【信立泰：JK07获得境内临床试验批准通知书】财联社4月7日电，信立泰公告，近日，公司、美国SalubrisBio收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》，同意JK07注射液开展治疗成人慢性心力衰竭(RENEU-HF)的II期临床试验。
证券日报网讯 1月20日晚间，信立泰发布公告称，公司收到子公司美国SalubrisBiotherapeutics，Inc.的通知，JK07在HFrEF（射血分数降低的心衰）和HFpEF（射血分数保留的心衰）患者的MRCTⅡ期临床试验中获得积极的中期数据。
e公司讯，信立泰(002294)7月7日晚间公告，近日，公司提交的沙库巴曲阿利沙坦钙片（项目代码：S086）申报上市申请获得国家药监局受理。S086是一种血管紧张素II受体-脑啡肽酶双重抑制剂（ARNi），目标适应症为高血压和慢性心衰；目前慢性心衰正处于III期临床研究阶段。
证券日报网讯 11月22日晚间，信立泰发布公告称，近日，公司收到子公司美国SalubrisBiotherapeutics，Inc.的通知，根据相关规则，可以在美国开展JK07慢性心力衰竭的HFrEF（射血分数降低的心衰）和HFpEF（射血分数保留的心衰）适应症的II期临床研究。
新京报讯（记者刘旭）4月23日，信立泰发布公告宣布，公司拟以自筹资金3500万美元（或等值其他币种，约合人民币2.555亿元，以实际投资时汇率折算额为准）增资Salubris Biotherapeutics, Inc.（下称“Salubris Bio”）。
证券时报e公司讯，信立泰(002294)1月20日晚间公告，近日，公司收到子公司美国Salubris Bio的通知，JK07在HFrEF（射血分数降低的心衰）和HFpEF（射血分数保留的心衰）患者的MRCT II期临床试验中获得积极的中期数据。
【健康提醒】暑期来临，孩子视力健康不容忽视暑假孩子生活不规律、缺少户外活动、长时间近距离用眼等情况，易发生近视或近视程度加深。北京市疾病预防控制中心提醒，暑期注意呵护孩子视力健康。保证孩子每天日间户外活动至少2小时，每周累计不少于14小时。
新京报讯 3月3日晚间，中国医药发布公告，全资子公司天方药业有限公司（以下简称“天方药业”）收到国家药监局核准签发的两份沙库巴曲缬沙坦钠片《药品注册证书》。截至目前，该药品累计投入约483万元（未经审计）。
