恒瑞医药（600276）于3月28日发布晚间公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5635 的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5635 为公司自主研发的 1 类创新药。
恒瑞医药（600276）于5月8日发布公告称，近日，江苏恒瑞医药股份有限公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS9531 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
每经AI快讯，恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发的HRS9531片《药物临床试验批准通知书》，同意开展2型糖尿病和体重管理的临床试验。HRS9531片为全球首创口服双激动剂，累计研发投入约1.1亿元。
恒瑞医药5月7日公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS9531注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS9531注射液为公司自主研制的靶向GIP和GLP-1的受体激动剂。
每经AI快讯，11月14日，恒瑞医药公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局关于HRS-5632注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。HRS-5632注射液是公司自主研发的1类化学药物，临床前数据显示可有效改善脂蛋白紊乱，安全性良好。
【恒瑞医药：HRS9531每周注射1次 治疗24周后显著降低肥胖受试者体重达16.8%】财联社7月13日电，恒瑞医药披露GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531在肥胖成人中的Ⅱ期研究数据，1）治疗24周后，HRS9531从低到高各个剂量组体重自基线分别下降5.4%、13.
5月30日，恒瑞医药官微发文称，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的《药品临床试验批准通知书》，同意公司自主研发的1类创新口服GLP-1/GIP双受体激动剂HRS9531片开展用于2型糖尿病（T2DM）和体重管理的临床试验。
恒瑞医药11月23日公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于注射用HRS-9057的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。注射用HRS-9057通过发挥排水利尿的作用，治疗心力衰竭引起的体液潴留。经查询，国内尚无同类注射剂型产品获批上市。
每经AI快讯，恒瑞医药(600276)3月27日晚间公告，子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5817注射液的《药物临床试验批准通知书》；子公司天津恒瑞医药有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-1738注射液的《药物临床试验批准通知书》
每经AI快讯，恒瑞医药公告，近日，公司子公司福建盛迪医药有限公司收到国家药监局核准签发关于HRS-9563注射液的药物临床试验批准通知书，将于近期开展临床试验。HRS-9563注射液拟用于高血压的治疗。经查询，国内外暂无同类产品获批上市。
孟培嘉 中国证券报·中证网 中证网讯（记者 孟培嘉）3月28日盘后，恒瑞医药发布公告称子公司福建盛迪医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局核准签发关于HRS-5635的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。
