证券时报e公司讯，爱美客(300896)12月6日晚间公告，公司全资子公司北京诺博特生物科技有限公司近日收到国家药品监督管理局核准签发关于重组人透明质酸酶注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该产品适应症为促进皮下输液的扩散以替代静脉输液。
【键凯科技：注射用交联透明质酸钠凝胶注册申请获得受理】《科创板日报》8日讯，键凯科技公告，全资子公司天津键凯科技有限公司自主研发的注射用交联透明质酸钠凝胶（项目代码：JK-2122H）提交注册申请并获国家药品监督管理局医疗器械技术审评中心正式受理。
8月5日，据华熙生物消息，由华熙生物自主研发的“注射用透明质酸钠复合溶液”（商品名：润致·格格）近日获得国家药品监督管理局（NMPA）的上市批准，注册证号为国械注准20243131359。据介绍，“润致·格格”为华熙生物颈部专研复合营养类产品。
每经AI快讯，12月6日，爱美客公告，全资子公司北京诺博特生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于重组人透明质酸酶注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。该产品主要用于促进皮下输液的扩散以替代静脉输液。
在面对伤疤修复的问题时，消费者对于产品的安全性总是倍加关注。芭愈医用透明质酸硅凝胶作为当下受欢迎的祛疤产品之一，其安全性自然成为了大众讨论的焦点。那么，芭愈究竟有没有副作用呢？首先，从成分上来看，芭愈医用透明质酸硅凝胶主要由透明质酸和医用硅酮组成。
1月20日晚，华东医药(000963)公告称，全资子公司欣可丽美学（上海）医疗科技有限公司（下称“欣可丽美学上海”）收到国家药品监督管理局（NMPA）签发的《医疗器械注册证》，其代理申报的三类医疗器械含利多卡因注射用交联透明质酸钠凝胶MaiLi Extreme注册申请获得上市批准
北京商报讯（记者 丁宁）12月6日晚间，爱美客（300896）发布公告称，全资子公司北京诺博特生物科技有限公司收到国家药品监督管理局核准签发关于重组人透明质酸酶注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。据了解，该产品主要用于促进皮下输液的扩散以替代静脉输液。
关键词: 感染性骨缺损， 药物递送系统， 透明质酸， 氧化葡聚糖， 水凝胶， 万古霉素， 骨修复， 工程化骨材料。引用本文:任 波， 唐永亮， 李 妮， 刘邦定. 温敏抗菌水凝胶治疗感染性骨缺损. 中国组织工程研究， 2025， 29: 7269-7277.
