7月18日，记者了解到，近日在湖北省十堰市一家医院的产房中诞生了一名有着特殊意义的女婴。这是安医大一附院曹云霞教授/纪冬梅副教授的线粒体研究团队应用胚胎植入前遗传学检测-线粒体DNA检测（PGT-MT）技术，首次帮助线粒体DNA 14459G>A （m.
7月8日早上八时，在湖北省十堰市一家医院的产房中诞生了一名意义非凡的女婴，标志着安医大一附院曹云霞教授/纪冬梅副教授的线粒体研究团队，在应用胚胎植入前遗传学检测-线粒体DNA检测(PGT-MT)技术首次帮助线粒体DNA 14459G>A (m.
全球首例！广东医生阻断异常染色体传递，帮他们生下健康宝宝夫妻双方一方染色体异常，一方基因变异，想生健康宝宝有多难？理论上看，他们不仅极难自然怀孕，而且即便成功怀孕，下一代染色体和基因均正常的理论概率也极低。目前，国内外尚无文献报道过这一类环状染色体患者成功生育健康宝宝的案例。
近日，中山一院生殖医学中心应用纳米孔测序PGT技术（俗称“三代试管婴儿”）成功阻断1例新发嵌合面肩肱型肌营养不良症（FSHD，也被称为“小飞侠”）遗传，帮助孕妇顺利产生下一名健康宝宝。根据公开文献检索，这是全球首例通过该技术成功阻断FSHD遗传的病例。何先生夫妇生下健康宝宝。
福建首例“渐冻症”基因阻断宝宝近日出生。今年初，宝宝的妈妈小花（化名）在厦门市妇幼保健院通过第三代试管婴儿技术妊娠，成功阻断来自父亲阿峰（化名）的渐冻症基因遗传。 阿峰和小花结婚后，一直希望早日诞下健康的宝宝。
中新网上海新闻4月17日电 (记者 陈静)记者17日获悉，上海医学专家率先应用胚胎PGT-M(植入前单基因遗传学检测技术)，剔除致病突变的印记基因(IGF2)，阻断了遗传病家族遗传，帮助一对历经四次怀孕失败的夫妻顺利生下了健康的胎儿。
近日，中山大学附属第一医院（以下简称“中山一院”）生殖医学中心应用纳米孔测序PGT技术（俗称“三代试管婴儿”）成功阻断1例新发嵌合面肩肱型肌营养不良症（FSHD，也被称为“小飞侠”）遗传，帮助一位孕妇顺利产下一名健康宝宝。
潮新闻客户端 通讯员 孙美燕娟娟（化名）最终来到浙大妇院黄荷凤院士门诊的时候，已经经历过多年的自我纠结。回忆这些年的不易，娟娟情绪很激动，情不自禁地掉下眼泪。她的痛苦来自于，她知道自己是一个“遗传病患者”。当爱美之心遇到激素异常很早之前，娟娟就意识到了自己的“不同寻常”。
“罕见病”——某种发病率很低的疾病。健康的父母生出患有罕见病的孩子，对这个家庭来说，可谓无妄之灾，但在遗传学家和医生们看来，这些“意外”或许早已命中注定。作为一类疾病的集合，绝大部分罕见病都是基因病，也是遗传病。这意味着看起来健康的父母其实并不绝对“健康”，他们可能是某种隐性致病基因的携带者。
