来源：【湖南日报】三湘都市报·新湖南客户端5月7日讯（全媒体记者 李琪 通讯员 江丰霞）地中海贫血，是一种罕见病。患有地贫基因的孩子，部分人三分之二的时间，都在吃药、输血、打排铁针中度过，有的人需要进行造血干细胞移植才能够延续生命，也有些人属于幸运儿不需要治疗。
红网时刻新闻5月9日讯（通讯员 张佳秀）今年5月8日，是第30个世界地贫日，长沙市第四医院血液肿瘤科主任、主任医师邹立新提醒大家：地中海贫血，它是单基因疾病和常染色体隐性遗传疾病，它是由父母双方的常染色体上的基因遗传给下一代发病的。地中海贫血的遗传规律是？
为满足广大孕妇对产前筛查与诊断分子遗传新技术服务的需求，日前，六盘水市妇幼保健院精准医学检验中心取得分子遗传实验室资质，并于2月20日正式启动，在全市率先开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（无创DNA）和地中海贫血基因检测技术，真正实现了院内样本不出市，采样、检测、出具报告全流
来源：【昆明日报-掌上春城】5月8日是“世界地贫日”，今年的主题是“防控地贫，重在筛查”。当天，云南省第一人民医院（以下简称“省一院”）医学遗传科举行“世界地贫日”义诊和讲座活动，并联合省内的部分医疗服务合作医院，为1000余人进行免费的地贫基因筛查。
本报讯 记者昨日从海南省地中海贫血综合防治新闻发布会上获悉，我省全面开展婚育一站式服务，将地中海贫血筛查列入市县免费婚前医学检查的常规必检项目，到2025年，各市县婚前医学检查率达90%以上。 近年来，省委、省政府高度重视地中海贫血综合防治工作。
今天（8日）是第30个“世界地贫日”。今年的活动主题是“防控地贫，重在筛查”。上午，市妇幼保健院组织10名专家到闸坡文化公园开展地贫日宣传和义诊咨询活动。参加义诊的专家来自市妇幼保健院产前诊断中心、儿童保健科、中医康复科等7个专科，向群众宣讲地贫的防控知识。
10月14日，湖南省妇幼保健院地中海贫血（地贫）专病咨询门诊正式开诊。开诊第一天便迎来了一对同时携带α地贫基因突变的年轻夫妻，他们在当地进行了孕早期地贫筛查，发现地贫基因型均为—SEA/αα，即均为轻型α地贫携带者。根据遗传方式，胎儿存在25%的概率为重型地贫患儿。
该病目前无法用药物治愈，提前做好筛查是关键岳阳晚报全媒体 记者 罗凯今年5月8日是第31个“世界地贫日”，主题是“关注地贫，筛诊治并重”，旨在倡导科学防控地中海贫血，引导新婚和准备怀孕夫妇注重地中海贫血筛查、产前诊断和遗传咨询，促进地中海贫血患者早诊早治和规范健康管理。
世界上大约有1.9%的人带有地贫致病基因，主要分布在热带和亚热带地区，在我国的广东、广西、海南、云南、福建、重庆、湖南、四川、贵州以及香港等地常见，广东省每年新增超过1000个重型地贫患儿，地贫患儿通常在1-3岁左右出现症状，2016年的统计数据显示，广东省户籍人口地贫基因携带率约为16.8%，平均每6个人中就有1名携带者。
地中海贫血是一种遗传性血液病，是我国长江以南各省发病率最高，影响最大的遗传病之一。据2012年全省基线调查结果显示，我市住院分娩胎儿的地贫基因携带率为22.95%，位居全省第一，也就是说每5个阳江人就有超过1人携带地贫基因。较为常见的α和β类型地贫均有有“轻”“重”之分。
