嗜酸性肉芽肿是朗格汉斯细胞增生症（良性组织细胞增生症）的一种。好发于男性，3/4见于20岁以下。病变可单发或多发。单发病灶常见于颅骨、股骨与脊椎。大多数病变发生在颈椎，儿童好发于颈椎中间的几个椎体，成人多发生在颈2椎体。
极目新闻通讯员 田娟近日，华中科技大学同济医院呼吸与危重症医学科谢敏教授团队在国际权威期刊《欧洲内科学杂志》和《呼吸疾病治疗进展》发表两项重要研究，分别揭示了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的免疫异质性特征，总结了基于分子机制的个体化治疗策略，为这一罕见疾病的研究和临床实践提供了新的视角。
来源：中国新闻网 中新网武汉2月26日电 (田娟)华中科技大学附属同济医院呼吸与危重症医学科谢敏教授团队，近日在国际期刊《欧洲内科学杂志》和《呼吸疾病治疗进展》发表两项研究，分别揭示了嗜酸性肉芽肿性多血管炎的免疫异质性特征，总结了基于分子机制的个体化治疗策略，为这一罕见病的研究和
引用本文:刘怡彤， 张婷， 施举红. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎治疗进展 . 中华结核和呼吸杂志， 2023， 46 : 305-310. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20220716-00602.近年来，EGPA治疗及患者管理逐渐规范，特别是针对EGPA的生物制剂疗效有了突飞猛进的进展。
小儿椎管内肿瘤的分布有40%是位于脊髓髓内的肿瘤，常见的有星形胶质细胞肿瘤和胚胎性肿瘤如畸胎瘤、表皮样囊肿、皮样囊肿、肠源性囊肿等。那么，小儿椎管内肿瘤的检查有哪些?下面，第四军医大学唐都医院脊柱神经外科李维新教授就为大家讲讲小儿椎管内肿瘤的检查。1.
来源：人民网2023年2月28日是第16个国际罕见病日，国际上将每年2月的最后一天定为国际罕见病日，希望借此呼吁全社会关注罕见病患者现状，创造更美好的社会环境。嗜酸性肉芽肿性多血管炎，简称EGPA，是一种罕见的自身免疫性疾病。EGPA的发病机制是什么？
引用本文:刘怡彤， 彭敏， 张婷， 等. 嗜酸性肉芽肿性多血管炎与高嗜酸性粒细胞综合征的发病机制和临床表现及治疗进展比较. 中华结核和呼吸杂志， 2024， 47: 887-895. DOI: 10.3760/cma.j.cn112147-20240229-00120.
21世纪经济报道记者季媛媛 实习生 洪小澜 上海报道 嗜酸性肉芽肿性多血管炎（以下简称“EGPA”），是一种罕见的自身免疫性疾病，发病人数较少、社会对其关注度较低。根据临床数据，EGPA发病的平均年龄在40-50岁，高峰年龄为30-40岁，男女均可能患病。
