中国企业自主研发的体外膜肺氧合（ECMO）系统近日获得欧盟认可的南德认证检测公司认证，意味着该产品符合欧盟医疗器械安全与性能要求。深圳汉诺医疗科技股份有限公司的ECMO系统，是中国自主设计研发的高端医疗装备，2023年在国内获批上市，打破了欧美产品在中国市场的垄断局面。
1月5日上午，国家药监局官网发布消息称，根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以控制并有可预见的病情持续恶化或死亡风险的成人患者。
驻报全媒体记者 王捷 通讯员 魏丽“使用前，要检查管路系统是否安装正确，同时，还要注意……”近日，驻马店广济心血管病医院心脏中心ECMO（俗称“人工心肺”）团队和设备厂家工程师再次对仪器进行了调试，并进行了ECMO理论和实践专业培训。
来源：国家药品监督管理局 根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治疗方法难以
52岁的蒋先生在社区诊所输液时突然意识丧失，陪同家属拨打120将他紧急送往合肥市第一人民滨湖院区救治，急诊科与ICU生死营救，通过5天的体外膜肺氧合(ECMO)治疗，急性心梗患者蒋先生终于转危为安，顺利出院。1月2日上午，蒋先生的家属为医护人员送来锦旗以示感谢。
据国家药品监督管理局网站1月5日消息，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，经国家药监局审查，由深圳汉诺医疗科技有限公司生产的国产首个体外膜肺氧合设备设备和耗材套包，于2023年1月4日得到应急批准注册申请。
南方网讯（记者/许曼佳 见习记者/杨丽莺 通讯员/粤药监）1月4日，深圳汉诺医疗科技有限公司（以下简称深圳汉诺）的体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包获得国家药品监督管理局批准上市，成为我国批准的首个国产体外膜肺氧合治疗（ECMO）设备和耗材套包。
央广网北京1月8日消息 据“工信微报”微信公众号消息，1月6日，我国首台国产体外膜肺氧合机（ECMO）医疗器械上市颁证仪式在深圳举行。工业和信息化部党组成员、副部长辛国斌现场见证了颁证仪式，并慰问攻关团队。
国家药品监督管理局网站1月5日消息，根据疫情防控工作需要，为确保新型冠状病毒肺炎重症患者治疗需要，2023年1月4日，国家药监局经审查，应急批准深圳汉诺医疗科技有限公司体外心肺支持辅助设备、一次性使用膜式氧合器套包注册申请，二者配合使用，用于急性呼吸衰竭或急性心肺功能衰竭、其他治
