百时美施贵宝宣布，欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）获中国国家药品监督管理局批准，单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗。伴随此次获批，欧狄沃成为中国首个获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。
Witjes JA et al. Muscle-invasive and Metastatic Bladder Cancer Guidelines. European Association of Urology. 2016. 见原文链接. Accessed June 21， 2016.
中新网上海新闻12月1日电(记者陈静)欧狄沃是中国首个获批晚期胃癌一线治疗适应症的免疫治疗药物，并在晚期食管癌一线治疗适应症的获批后完成了对上消化道肿瘤一线治疗的全覆盖。记者1日在此间获悉，欧狄沃患者援助项目方案升级。
新京报讯（记者王卡拉）11月30日，中国癌症基金会官网发布欧狄沃（纳武利尤单抗）项目援助方案变更通知，调整一线治疗晚期/转移性胃癌、胃食管连接部癌/食管腺癌适应症及一线治疗晚期/转移性食管鳞癌适应症援助方案。
新京报讯（记者王卡拉）10月14日，国家药品监督管理局网信息显示，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）与逸沃（伊匹木单抗注射液）的双免疫联合疗法获批新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌患者的一线治疗。
近日，百时美施贵宝宣布，PD-1抑制剂欧狄沃®获得中国国家药品监督管理局批准新增适应症:联合含铂双药化疗，用于可切除的非小细胞肺癌成人患者的新辅助治疗，无论PD-L1表达水平。欧狄沃联合化疗是中国首个且目前唯一获批用于NSCLC新辅助治疗的免疫肿瘤疗法。
10月14日，百时美施贵宝宣布，欧狄沃（纳武利尤单抗注射液，O药）与逸沃（伊匹木单抗注射液，Y药）的双免疫联合疗法获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准新增适应症，适用于不可切除或转移性微卫星高度不稳定性（MSI-H）或错配修复缺陷（dMMR）结直肠癌（CRC）患者的一线治疗
来源：【人民日报健康客户端】1月17日，百时美施贵宝宣布，PD-1抑制剂欧狄沃®（纳武利尤单抗注射液）获得国家药监局批准新增适应症：联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，持续三个疗程），用于可切除的（肿瘤≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，无论PD
1月19日，百时美施贵宝宣布，纳武利尤单抗注射液（商品名：欧狄沃）获中国国家药品监督管理局批准，单药用于接受根治性切除术后伴有高复发风险的尿路上皮癌（UC）患者的辅助治疗。伴随此次获批，欧狄沃成为中国首个获批用于尿路上皮癌辅助治疗的PD-1抑制剂。
新京报讯（记者王卡拉）1月17日，百时美施贵宝宣布，PD-1抑制剂欧狄沃（纳武利尤单抗注射液）获得国家药监局批准增加新适应症：联合含铂双药化疗（每三周一个疗程，持续三个疗程），用于可切除的（肿瘤≥4 cm或淋巴结阳性）非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者的新辅助治疗，无论PD-L1
“欧狄沃®肺癌新辅助适应证上市会”会议邀请了一众国内外肺癌领域专家，就肺癌新辅助免疫治疗进行了全面的探讨交流，其中专设的中美专家连线就CheckMate-816研究及相关内容进行了深入而热烈的双向探讨。
