4月30日，港股龙头药企中国生物制药下属正大天晴药业集团申报的1类创新药富马酸安奈克替尼胶囊（TQ-B3101，安柏尼）获国家药品监督管理局批准上市，成为首个获批用于ROS1阳性非小细胞肺癌的国产靶向药。肺癌是我国发病率和死亡率最高的癌种，其中80%至85%为非小细胞肺癌。
随着肺癌分子靶向治疗的快速发展，针对不同驱动基因突变的患者，个性化治疗方案取得了显著进展。其中，ROS1基因融合作为晚期非小细胞肺癌靶向治疗中近年来备受关注的“少见靶点”之一，其检出率约为1.0%—3.4%。
界面新闻记者 | 陈杨界面新闻编辑 | 谢欣10月8日，港股创新药公司信达生物与A股上市公司奥赛康药业共同宣布，双方就利厄替尼片（商品名：奥壹新）达成独家商业化合作。其中，奥赛康为利厄替尼的上市许可持有人，负责该产品的商业化生产和供货，并向信达生物支付销售推广服务费。
国产“机器狗”成功制造了爽点但还没解决在消费端规模化应用的痛点笔直的公路上，四足机器人“黑豹”正加速追赶前方奔跑的运动员。镜头从俯瞰到平视，全方位记录下机器人反超的过程，定格的一瞬，“黑豹”只留下一道黑色残影。
近日，基石药业与辉瑞公司共同开发的洛拉替尼有了重大进展，中国国家药品监督管理局受理洛拉替尼针对ROS1阳性晚期非小细胞肺癌的临床试验申请，这是全球首个洛拉替尼治疗ROS1阳性NSCLC的关键性研究，意味着ROS1阳性晚期非小细胞肺癌患者的治疗有了新的希望。
