在国际罕见病日来临之际，为了提升全社会对罕见病的认知与关注，传递对罕见病患者群体的深切关怀与支持，近日，四川省人民医院开展以“关注罕见，点亮生命之光；弱有所扶，践行人民至上”为主题的公益活动，包括免费义诊、罕见病画展与科普讲座。
为满足广大孕妇对产前筛查与诊断分子遗传新技术服务的需求，日前，六盘水市妇幼保健院精准医学检验中心取得分子遗传实验室资质，并于2月20日正式启动，在全市率先开展孕妇外周血胎儿游离DNA产前检测（无创DNA）和地中海贫血基因检测技术，真正实现了院内样本不出市，采样、检测、出具报告全流
罕见病又称“孤儿病”，对于任何一位患者和家庭都是毁灭性的打击。SMA是罕见病“脊髓性肌萎缩症”的英文缩写，在新生儿中的发病率为1/6000到1/10000。虽然患者的思维能力不受影响，但患者的躯体会逐渐丧失坐、站，翻身等运动功能，甚至最后不能吞咽和呼吸。
长沙晚报掌上长沙6月17日讯（全媒体记者 杨云龙 通讯员 郭娟）记者今日从湖南省妇幼保健院获悉，该院医学遗传科正在参与国家重点研发计划“生育健康及妇女儿童健康保障”项目，可对符合条件的100对夫妻提供免费的单基因病携带者筛查。为何一对健康夫妇，会有生育患病孩子的可能？
2022年至2024年，河北省连续三年将孕妇产前基因免费筛查列入省20项民生工程。全媒体系列报道【记者在基层 民生工程惠民生】今天走进石家庄市正定县，看当地如何为预防出生缺陷做出努力，托举起家庭的优生梦。
养育一名健康的宝宝是每个家庭的心愿，“遗传病、基因突变”这些字眼，我们并不陌生，部分遗传病自带“终身患病、难治愈、天价特效药”的特点，带给家庭沉重的负担。如果能在宝宝刚出生时，甚至妈妈怀孕时就依靠医学手段及时发现出生缺陷，尽早治疗，将有效减少出生缺陷患儿，护佑儿童健康。
每逢周末，海南青少频道《健康海南》都很乐意能与大家进行一次互动交流咱们海南自贸港最新发生一些令人感动事儿。恰巧今天是“母亲节”，今天的故事还真有一位坚强妻子，一位伟大母亲不放弃对丈夫的爱和对孩子父亲的爱，陪着病中的丈夫，四处奔波，寻医寻药。
新重庆-重庆日报 记者 夏元 周奇10月18日，由市经济信息委主办，第九届“创客中国”重庆市中小企业创新创业大赛举行颁奖典礼，赛事企业组、创客组两个组别共32个项目获奖，展现出中小渝企满满的科技感。颁奖典礼现场。
