中证网讯（王珞）9月14日晚，华东医药(000963)披露公告称，公司口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002片用于超重或肥胖人群的体重管理适应症的新药临床试验（IND）申请近日获得国家药品监督管理局批准。
中证网讯（记者 康曦）远大医药11月2日晚公告称，公司附属公司南京奥罗生物科技有限公司的治疗性肿瘤疫苗ARC01（A002）的新药临床试验申请（IND）已获国家药品监督管理局（简称“国家药监局”）的正式受理，这是远大医药在mRNA肿瘤治疗领域的一项重大进展。
本报记者 陈婷 曹学平 北京报道12月11日，由中国经营报社主办的“新生态 新未来——2024中国医药大健康产业论坛”在北京举行。在以“出海谋新”为主题的圆桌对话环节，亿帆医药股份有限公司（002019.
海思科(002653)11月6日晚间公告，子公司西藏海思科制药和四川海思科制药HSK39004吸入粉雾剂近日收到国家药监局下发的《受理通知书》，申请事项为境内生产药品注册临床试验（IND），该药品拟用于慢性阻塞性肺疾病的治疗。
新京报讯（记者刘旭）1月24日，远大医药发布公告，附属公司南京奥罗生物治疗性肿瘤疫苗ARC01（A002）的新药临床试验申请（IND）获国家药监局批准，用于人类乳头瘤病毒16型（HPV-16）阳性的晚期不可切除或复发/转移性实体瘤。
吉源生物是一家专注于干细胞药物研发的国家高新技术企业，成立于2012年，目前已在北京顺义远洋盈创健康产业园建设符合中国GMP标准的大规模干细胞研发基地，办公生产面积约 6000 m，生产平台设有2个独立 B+A 洁净区，可生产符合临床试验要求的临床级干细胞。
2025年1月1日，新版国家医保目录将正式实施。此次共新增91种药品，其中89种以谈判/竞价方式纳入，另有2种国家集采中选药品直接纳入，同时，调出43种临床已替代或长期未生产供应的药品。肿瘤、慢性病、罕见病、儿童用药等领域的保障水平得到进一步提升。
来源：环球网 达歌生物（简称“达歌”），一家致力于针对不可成药靶点开发新型分子胶降解剂药物的生物技术公司，宣布公司全球首个针对First-in-Class靶点HuR（Human antigen R）的分子胶降解剂DEG6498的美国新药临床试验申请（IND），已于2025年1月2
中证网讯（记者 康曦）远大医药4月3日晚公告称，公司呼吸及重症抗感染板块创新产品管线再获重要进展——公司自主研发的用于治疗脓毒症的全球创新药物APAD的新药临床试验（IND）申请，近日已获得国家药监局（NMPA）的批准。
界面新闻记者 | 李科文界面新闻编辑 | 谢欣1月24日晚间，远大医药公告，子公司南京奥罗生物科技有限公司的，针对人类乳头瘤病毒16型（HPV-16）阳性晚期不可切除或复发/转移实体肿瘤的治疗肿瘤疫苗ARC01 (A002)。其新药临床申请（IND）获国家药品监督管理局批准。
新京报讯 2月7日，热景生物发布公告，近日参股公司深圳智源生物医药有限公司（以下简称“智源生物”）的全资子公司北京智源鸿晟生物医药有限公司（以下简称“智源鸿晟”）收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，智源鸿晟研制的创新药AA001单抗临床试验申请（IND）已
11月12日，贵州百灵（ST百灵，002424.SZ）发布公告，其子公司“百灵毓秀（珠海）医药有限公司”收到国家药品监督管理局核准签发的《药物临床试验批准通知书》，同意中药1.1类新药糖宁通络片开展用于治疗糖尿病视网膜病变（DR）的III期临床试验。
