咱们都知道，健康是幸福生活的基石，而随着年龄增长，有一种疾病正悄悄威胁着许多老年人的生活质量，它就是阿尔茨海默症。这可不是个小问题，今天咱们就一起来深入了解一下，从生活习惯、早期症状，再到令人期待的新药，全方位认识这种疾病，守护家人和自己的健康。
新京报贝壳财经讯（记者俞金旻）6月26日，备受瞩目的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院落地首次开方。首批6名在华山医院确诊AD早期的患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。
来源：【人民日报健康客户端】6月26日晚，复旦大学附属华山医院西院神经内科病房，该科认知障碍亚专业组负责人郁金泰教授开出阿尔茨海默病新药仑卡奈单抗（Lecanemab）首批处方，为6名确诊阿尔茨海默病早期的患者注射了仑卡奈单抗。人民日报健康客户端记者现场见证了这一过程。
2024年6月26日，备受关注的阿尔茨海默病（AD）靶向治疗新药仑卡奈单抗（Lecanemab）正式在国家神经疾病医学中心——复旦大学附属华山医院开出“首方”，首批6名在华山医院确诊阿尔茨海默病早期患者将接受周期为18个月的治疗，每个月输注两次仑卡奈单抗。
今年1月，中国国家药监局(NMPA)批准了由日本制药公司卫材和美国渤健共同研发的新药“仑卡奈单抗注射液”(商品名：乐意保/Leqembi)，适应证为用于治疗由阿尔茨海默病引起的轻度认知障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。记者从上海相关医院了解到，下周，仑卡奈单抗注射液就将开出首张处方。
中新经纬12月19日电 (王玉玲)近日，跨国医药企业礼来制药(下称礼来)宣布，阿尔茨海默病疗法多奈单抗注射液(记能达)在中国获批，每四周一次静脉输注，用于治疗成人因阿尔茨海默病(AD)引起的轻度认知功能障碍和阿尔茨海默病轻度痴呆。
这也是继此前AD靶向药物仑卡奈单抗投入临床使用以来，又一款获批的机制类似的AD药物。这些患者中，最年轻的58岁，最年长的75岁，都是经过淀粉样蛋白PET确诊，并完成头颅MRI、APOE基因检查等安全性评估后获得用药资格的。
阿尔茨海默病是进入老龄化社会后重要的疾病负担。据媒体援引北京市民政局发布数据，预计到2031年，北京市常住老年人口比例将超过30%，进入重度老龄化社会。直到目前为止，阿尔茨海默病仍然缺乏有效的治愈方法。
日本厚生劳动相的咨询机构“中央社会保险医疗协议会”11月13日批准了阿尔茨海默病新药“多奈单抗”（Donanemab）的官方定价，一名患者（假设体重50公斤）一年的治疗费用约为308万日元（约合人民币14.3万元）。20日起将适用公共保险。该药由美国制药巨头礼来公司研发。
7月2日，美国食品药品管理局（FDA）批准了礼来公司的多奈单抗（donanemab），用于治疗早期阿尔茨海默病患者。这也是继FDA批准卫材和Biogen的仑卡奈单抗之后，第二个获批用于减缓阿尔茨海默疾病进展的药物。不过礼来股价当天开盘后下跌约1%。
21世纪经济报道记者 韩利明 上海报道当地时间7月2日，礼来（NYSE：LLY）宣布Kisunla™（donanemab，350 mg/20 mL）获得美国FDA批准，用于治疗早期症状的阿尔茨海默病（AD），其中包括轻度认知障碍（MCI）患者以及患有轻度痴呆阶段的AD患者。
