证券日报网讯 1月19日晚间，万邦德发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
每经AI快讯，万邦德晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
每经AI快讯，万邦德(002082)1月19日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
证券日报网讯 2月17日晚间，万邦德发布公告称，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得FDA授予的孤儿药资格认定。
证券日报网讯 1月15日晚间，万邦德发布公告称，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
证券日报网讯 1月19日晚间，万邦德发布公告称，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
万邦德(002082)2月17日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得FDA授予的孤儿药资格认定。
e公司讯，万邦德(002082)1月19日晚间公告，公司全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月17日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP103（石杉碱甲注射液）用于治疗“新生儿缺氧缺血性脑病”的临床试验申请获得许可。
证券时报e公司讯，万邦德(002082)1月15日晚间公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（以下简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
万邦德1月15日公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年1月15日收到美国食品药品监督管理局（简称“FDA”）的通知，公司自主研发的WP107（石杉碱甲口服溶液）用于治疗“全身型重症肌无力”的临床试验申请获得许可。
新京报讯 2月17日，万邦德发布公告，全资子公司万邦德制药集团有限公司于2025年2月13日收到美国食品药品监督管理局（以下简称FDA）的认定函，甲钴胺用于治疗肌萎缩侧索硬化（ALS，也称渐冻症）获得FDA授予的孤儿药资格认定。
来源：环球网 为引领服务企业更好地开展对非经贸合作，推动民营企业在中非现代化进程中发挥更大作用，2月22日下午，以“民营企业参与中非携手推进现代化‘十大伙伴行动’”为主题的中非民间商会四届十一次会长办公会议暨四届六次常务理事会在苏州举办。
