翰森制药12月17日公告，2024年12月16日，集团自主研发的新型抗体–药物偶联物（ADC）注射用HS-20110获中国国家药品监督管理局签发的药物临床试验批准通知书，拟开展用于晚期实体瘤的临床试验。
翰森制药：HS-20117获临床试验通知书 中证网讯（记者 倪铭）翰森制药6月5日晚间公告称，集团获普米斯授权开发的1类新药“HS-20117”（引进项目名为PM1080）已获得国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗晚期实体瘤。
翰森制药1月22日在港交所公告，由公司附属公司江苏豪森药业集团有限公司及上海翰森生物医药科技有限公司自主研发的1类小分子新药“HS-10501片”已获得中国国家药品监督管理局核准签发的临床试验通知书，拟用于治疗2型糖尿病和成人肥胖症，具体适应症待临床试验后确定。
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