患儿出仓后转入普通病房继续观察 通讯员张祖国供图□楚天都市报极目新闻记者 刘迅 通讯员 薛源 实习生 邓星利宝宝一出生，体内的白细胞就“罢工”，以致于身体彻底失去免疫抵抗力，外界任何一点“风吹草动”都会给他带来致命威胁。这种罕见先天性免疫缺陷病，只有尽快移植造血干细胞才能救命。
新华社消息上周，罕见血液病患者赵亮如期走出徐州市中心医院移植仓。据情报检索，徐州市中心医院对8P11骨髓增生异常综合征的确诊在国内是第5例，通过无关供者异体骨髓移植治疗获得成功的赵亮，则是国内确诊病例中得以重生的第一人。28岁的男性患者赵亮，江苏徐州人。
大家还记得2015年11月，北京市脐血库的一例“八个月男婴罹患罕见遗传病 北京周岁女童脐血救命”的病例吗？目前据了解，京京身体恢复情况很好。在移植一个多月后，京京与供者的细胞嵌合已达到了86%，第二次检测，达到了97.6%，11月22日出院时，更是达到了100%。
图片由受访者提供。“9年了，我们终于看到了希望。”7月4日晚，谢姿丽在键盘上敲下了心愿。自儿子小羽患病，饱受病痛折磨9年以来，她也总算守到了儿子能够康复，能像其他小朋友一样正常上学生活的希望。2007年6月7日，小羽的降临给谢姿丽带来了成为母亲的欢喜。
原标题：4个月的罕见血液病患儿干细胞移植后重获新生工人日报-中工网记者 姬薇 通讯员 王海红“小川川（化名）的移植手术非常成功，现在细胞的长势也很好。”北京京都儿童医院血液科医生姜帆在电话中高兴地说。目前，川川恢复情况良好，已经顺利出移植仓。
春节原本是家人团圆、欢聚的日子，可这个牛年春节对于家住山东济南的徐先生来说，仿佛是一场噩梦。这个春节，他的女儿确诊了一种罕见的血液病——嗜血性细胞综合征，徐先生说，女儿确诊的那一刻是他最绝望无助的时刻。
