全国政协委员龙墨近年来，我国孤独症患病率持续上升，社会关注度不断升高。全国政协委员、中国残疾人福利基金会理事长龙墨建议，应加强孤独症全程服务。据了解，孤独症是一种严重致残性神经发育障碍，病因未明，缺乏有效的治愈方法，大部分孤独症患者需要终身支持。
今天是世界第17个“世界孤独症日”，孤独症，又称自闭症，是一种先天性脑部发育导致的发育障碍，核心特征包括语言发育障碍、社会交往障碍、行为刻板重复。由于无药可医，有人甚至称其为“精神癌症”，全国约有1400万患者。孤独症从孩童逐渐长大，将面临什么困难，他们的康复和照料又如何解决？
每年的4月2日被定为“世界孤独症日”，旨在提高人们对孤独症和相关研究与诊断以及对孤独症患者的认识和关注。多年来，青岛市福彩中心深入践行“扶老、助残、救孤、济困”的发行宗旨，持续关心着“星星的孩子们”，通过开展丰富多彩的活动、提供各种爱心物资，为他们送上了关怀和关爱。
近年来，长宁区民政局聚焦孤独症儿童及其家庭，开展了“守护星星”孤独症儿童家庭支持计划公益服务项目，不断强化长宁孤独症儿童关爱服务工作，陪伴“星宝”和他们的家人，给予各方面的支持。“他12岁了，跟他说话还是没有回应。
2024年3月5日，济南，明天儿童康复中心，孤独症孩子在上手工课。（人民视觉/图）“自己离世后，孩子怎么办”，是长期困扰2000万心智障碍者父母的问题。不过，随着2021年《中华人民共和国民法典》的施行，心智障碍者家庭有了新的出路。
今天（4月2日）是第16个世界孤独症关注日，据统计，目前我国孤独症患者大约1300万人，并且以每年近20万的速度增长。孤独症常常起病于婴幼儿时期，因此家长及时发现，尽早干预和治疗，配合做好家庭康复工作就显得尤为重要。
来源：【宁夏日报】厚重的爱陪伴慢慢长大本报记者 马 越人生，有千万种可能，但15岁男孩亮亮（化名）的人生却因孤独症，错失了很多可能。如今，每天在父母的照顾陪伴下按时到自治区残疾人康复中心做治疗，成为亮亮生活的全部。青春，在亮亮的生命里，更多的是属于自己的感知和喜乐。
羊城晚报全媒体记者丰西西,实习生刘佳琪，通讯员刘巧慧、周已晴报道：6月1日，广东省妇儿工委、省妇联开展粤港澳大湾区儿童欢庆“六一”国际儿童节活动。活动现场，发育行为儿科学专业建立者、中山三院儿童发育行为中心学科带头人邹小兵教授带来了“儿童孤独家庭干预”公益讲座。
4月2日是第十七个世界孤独症关注日，今年的主题是“全生涯服务，全方位关爱”，呼吁社会重视孤独症服务体系与关爱体系建设。孤独症（孤独症谱系障碍的简称）是以社交沟通障碍、重复刻板行为和狭隘的兴趣为主要表现的广泛性神经发育障碍。有数据显示，目前我国孤独症患者超过1300万人。
然而，由于孤独症患儿特殊的卫生保障及照护需求，其父母长期承受多方面的照顾负担，除了出现疼痛、睡眠紊乱、疲劳等健康问题外，普遍面临焦虑、抑郁等各种不良心理应激，更容易出现躯体化、强迫症状、敌对、偏执等心理问题。语言认知 | 关爱孤独症，从创建神经包容性世界做起。语言认知 | 中医对孤独症谱系障碍的认识。
我的兄弟已四十多岁了，自始至终依赖于父母和我照顾方能生活，从症状上看，很可能是孤独症倾向，给他娶妻后也无法维持而离异。与他的相处，耗费了父母后半生的绝大部分精力，也是我前半生的阴影。如何能让他后半生能过的稍微好一点，也让风烛残年的父母能安心一点？
