现代快报讯（记者 刘峻）在被诊断出患有癌症后，每个患者都将面临不同的治疗选择，手术、放疗、化疗药、靶向药、免疫药？哪种治疗方式对患者效果最好、毒副作用最小？同一种癌症，为什么不同的人对同一种治疗的反应会差异巨大？这些问题，都可以通过基因检测技术找到回答。
8月27日，因美纳宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）批准了其体外诊断产品（IVD） TruSight™ Oncology (TSO) Comprehensive检测试剂盒及其首批两种伴随诊断（CDx）适应症。
新京报讯（记者张兆慧）12月18日，华大基因发布公告，全资子公司华大数极的人SDC2、ADHFE1、PPP2R5C基因甲基化联合检测试剂盒获批上市，适用于体外定性检测人粪便样本中肠道脱落细胞的SDC2、ADHFE1和PPP2R5C基因的甲基化。
来源：【中国医药报】世和基因集团联合创始人 赵忞超目前，分子诊断技术在癌症诊疗全程中的价值日益凸显。从晚期肿瘤患者的精准用药、分子分型鉴别诊断，到围术期肿瘤患者的微小残留病灶检测、评估复发风险，再到肿瘤高风险人群乃至健康人群肿瘤早期筛查，都可通过分子诊断技术得以实现。
央视网消息：据市说新语微信公众号消息，近日，市场监管总局新批准发布CDKN2A/RARβ2/RASSF1A/SHOX2基因启动子区域甲基化（5”-甲基胞嘧啶）质粒DNA、EGFR基因突变（19DEL）基因组DNA等6项国家一级标准物质。
一管血可测28种癌症，同时将领域内产品市场客单价从1万美元降至300美元，检测时间从一周缩短至1天，泛肿瘤早筛领域迎来重大突破。8月18日，国内首款通过一管血就能检测出28种常见肿瘤的检测试剂在江苏太仓正式上市。
来源：台海网癌症，始终是人类健康最大的威胁，可喜的是，随着医学的进步，越来越多的癌症患者有机会得到精准、系统、有效的治疗。癌症，正逐渐从“绝症”向着“慢性病”转变，这背后，得益于精准医疗带来的巨大突破。
新京报讯（记者张秀兰）3月9日，艾德生物发布公告，公司一次性检测肺癌多重基因突变的试剂盒近日收到日本特许厅颁发的发明专利证书。根据公告，艾德生物于2021年1月8日开始申请上述专利，此次专利权期限为自申请日起二十年。
艾德生物9月5日公告，公司自主研发的FGFR2基因断裂检测试剂盒（荧光原位杂交法）于近日获得日本厚生劳动省批准上市。该产品预期用途为检测肿瘤组织中FGFR2基因融合或重排（用于帮助确定胆管癌患者是否适合服用Tasurgratinib）。
今天，在海苗生物9周年庆暨泛癌早筛新品发布会上，国内首款通过一管血就能检测出28种常见肿瘤的检测试剂正式上市，其检测灵敏度达93.76%，特异性达84.79%，阴性预测值达98.07%，实现国内泛肿瘤早筛领域的重大突破。
因疫情影响逐渐减弱，其他业务保持稳定增长，同时公司肿瘤检测基于 2018 年 8 月获批的“人 EGFR、KRAS、BRAF、PIK3CA、ALK、ROS1 基因突变检测试剂盒”，进一步开拓入院业务，截止到 2022 年 6 月底，诺禾致源累计在近 45 家核心医院完成试剂盒的中标入院，样本量快速增长。
