肌营养不良是一种罕见的神经系统疾病，它会影响肌肉的功能，导致肌肉萎缩、无力，甚至瘫痪。及早发现和诊断对于治疗和管理这种疾病至关重要。在这篇文章中，我们将探讨如何早期发现和诊断肌营养不良，以及提供一些实用的建议。肌营养不良的症状因人而异，但通常包括肌肉无力、萎缩、疼痛和易疲劳。
就像进行性肌营养不良症宝宝比较常见，很多进行性肌营养不良症家属在宝宝成长的过长中发现运动比同龄差人常常不注意，误认为软、瘫、抽筋属于缺钙引起，该补地不该补的都补了不少仍抬不起腿，到了该坐、站、走的年龄仍不能坐、站、走延误耽搁了治疗。
来源：【北京市垂杨柳医院】提到肌电图，大部分人第一反应是：什么图？心电图？其实二者确实类似，心电图是记录心脏的电活动，而肌电图主要记录肌肉和神经的电活动。心电图主要是心内科相关检查，而肌电图是神经内科、骨科、内分泌科等需要的一种辅助检查。今天我们就来一起科普一下肌电图相关知识。
谈到——肌营养不良症指一组原发肌肉变性坏死的遗传性疾病群，该病常见假肥大型（杜氏型、与贝克型）、远端型、肢带型、眼咽型、面肩肱型、埃-德二氏、强直型、婴儿型（先天性）肌营养不良症，以近端逐渐转化到远端致瘫痪的运动障碍疾病。
谈到“肌营养不良症”指一组原发肌肉组织的遗传性变性疾病，该病起病隐袭，以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，蹲起爬楼梯/坡困难、肌病面容，肩胛翼状肩及“鸭步”步态，跟腱挛缩、骨骼肌变性、瘫痪、依靠轮椅代步、卧床不起的运动障碍性疾病。
新泰市中医医院脑病科于2019年引进了丹麦生产的Keypoint型肌电图、诱发电位，主要是记录肌肉静息、随意收缩及周围神经受刺激时各种电特性的一项技术，能为临床诊治神经、肌肉疾病提供可靠的依据。目前，该项目是我院脑病科特有的检查手段。
谈到肢带型“肌营养不良症”指一组以进行性原发肌肉群变性坏死涉及脏器的遗传性运动障碍疾病，以近端逐渐转化到远端缓慢进行发展表现为肌肉萎缩、上下肢无力，蹲起爬楼梯/坡困难、肌病面容，肩胛翼状肩及“鸭步”步态，跟腱挛缩、骨骼肌变性、瘫痪、依靠轮椅代步、卧床不起的运动障碍性疾病。
潮新闻客户端 记者 孙燕 通讯员 王蕊 张文玥今年48岁的刘先生（化名）打从记事起，就特别容易摔跤，膝盖经常伤痕累累。他不仅跑不快，两只手臂也没什么力量，稍微重点的书包都拎不起来、硬背在身上也格外吃力。
极目新闻记者 廖仕祺通讯员 刘姗姗每年2月的最后一天是“国际罕见病日”，今年是第16个国际罕见病日。据了解，在全球范围内大约有6000—8000种罕见病，在种类繁多的罕见病中，有80%以上的罕见病是由遗传基因导致。但因罕见病发病率低，很容易被忽视。
但是在今年1月的寒冬里，他完全不是眼前这般模样。✦ ✦✦ ✦✦ ✦✦ ✦。我一直觉得孩子是因为胖所以身体不够灵活，腿没那么多力气而已，医生说像肌营养不良，让回去观察，如果持续这样起身困难，要去神经内科看看。
