25日，陆军军医大学西南医院介绍，医院神经外科团队近日在国际权威期刊发表了名为《47，XXY染色体核型男孩成为首位X连锁肾上腺脑白质病男性携带者》的论文，文中首次发布了医院神经外科接诊的一例性染色体异常的特殊案例，一对兄弟同患遗传病但哥哥却没发病，专家团队最终发现哥哥的染色体比一
正常男性23号性染色体是XY，而今年30岁的刘梦（化名）却多出一条X染色体，成了XXY。正是这多出来的一条X染色体，让他和妻子在婚后积极备孕两年，仍然无法收获爱情结晶。经诊断，他患的是一种罕见的“克氏综合征”。
近日，广东省生殖医院刘晃副主任医师为代表的男科临床团队最新研究成果《Leydig cell metabolic disorder act as a new mechanism affecting for focal spermatogenesis in Klinefelter s
受访专家：浙江大学医学院附属第一医院/邵逸夫医院、纳米研究院国际精准医学研究中心副主任、双聘教授 祁鸣环球时报健康客户端记者 李珍玉8月23日，由全球100 多名科研人员组成的团队完成了人类基因组最后一个片段——Y染色体的完整测序，研究结果发表在《自然》杂志上。
泌尿外科是个埋藏秘密的地方。在这里，每天都有人揭开生命中厚重的面纱，倾吐那些他们父母不知道，伴侣更加不知道的私密心事。林先生今年28岁，从小长相秀气的他经常被误认为是小女孩。在青春期发育后，抽条长到了一米八的大个子，但四肢骨骼依旧纤细，整个人柔柔弱弱的。
关于染色体的知识，相信大家多多少少都有了解一些。人类体细胞具有46条染色体，其中，44条（22对）为常染色体，而另外两条性染色体决定了性别差异，XX为女性的性染色体；而XY为男性的性染色体。如果按照这个排列组合来看的话，那YY染色体是否存在呢？
最近大家可能关注到一个事，有位孕妇在做孕检时，发现胎儿的Y染色体多了一条，是XYY型，学名是Jacobs综合征（超雄不是一个规范的名字）。留不留下这个孩子应该是孕妇本人和遗传咨询专家之间的事情，围观者们可以好奇一下，减数分裂哪一个时期异常导致出现XYY型的异常受精卵？
长沙百佳玛丽亚妇产医院肖中苏医生正在为孕妈测量血压。唐氏综合征属于严重的出生缺陷，是最常见的一种染色体疾病。每一个人都有23对染色体，其中，每一对都由父母双方各贡献一条，它们共同记录了决定人体生长发育的全部遗传信息，这23对染色体极其精密，一旦出现错误，就会造成发育畸形或缺陷。
正确看待孕期唐筛关于唐氏筛查网上有很多资料，很多准妈妈对比了自己的数据，一旦有偏差就会很焦虑，那该怎么看唐氏筛查的结果呢？唐氏筛查是什么重庆安琪儿妇产医院妇产医生温凯表示，唐氏筛查就是胎儿唐氏综合征筛查，通常情况下在孕早期或孕中期进行。
新华社东京3月21日电（记者 钱铮）日本三重大学等机构研究人员组成的团队日前在美国《国家科学院学报·交叉学科》上发表成果说，他们借助基因编辑技术去除了唐氏综合征患者细胞中多余的21号染色体，并确认了相关结果，这项技术如果发展成熟将有助研究人员未来找到唐氏综合征各类并发症的预防和改
事情是一位四川的孕妈妈在网上发文求助，声称自己做产检羊穿的时候查出该胎儿为超雄综合征，表示自己很崩溃不知道该怎么办。有网友评论，是嵌合体，本来应该有两个宝宝的，超雄宝宝在肚子里面就很了不起了已经把正常宝宝吃掉啦!
