1月10日，诺华中国宣布，其创新生物制剂可善挺®（司库奇尤单抗）获得国家药品监督管理局批准，用于治疗活动性银屑病关节炎的成年患者。这是继“中重度斑块状银屑病”和“强直性脊柱炎”后，可善挺®在中国获批的第三个适应症。
来源：【人民日报健康客户端】3月7日据国家药品监督管理局药品审评中心，LNP023胶囊纳入纳入突破性治疗品种名单。据诺华集团微信公众号公告，创新药物Iptacopan（LNP023）胶囊在阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）适应症临床研发阶段，目前尚未在全球获批。
4月26日，诺华中国宣布，其创新药物飞赫达（盐酸伊普可泮胶囊）获得中国国家药品监督管理局批准，用于治疗既往未接受过补体抑制剂治疗的阵发性睡眠性血红蛋白尿症（PNH）成人患者。盐酸伊普可泮胶囊是全球同类首创的特异性补体B因子口服抑制剂，也是成人PNH治疗的首个口服单药疗法。
据诺华集团官微消息，11月5日，第七届中国国际进口博览会正式开幕，诺华将集中展示包括多款“全球唯一”或“全球首个”创新药物在内的近20款创新产品和前沿疗法。据介绍，2015至2023年期间，诺华在中国有近50款新药及新适应症获批。
作为连续六年参加进博会的“老朋友”，诺华此次参展，不仅展出了多款全球前沿创新产品和先进疗法，更特设“聚焦患者”专题展区，集中展示诺华如何秉持“以患者为中心”的理念，携手包括医疗卫生机构、医生、患者组织等行业伙伴，聚焦心血管、自身免疫性疾病、肿瘤和罕见病等重点疾病领域，探索提升疾病
10 月 6 日，德国默克公司宣布已经与诺华签订了针对 M6495 的授权许可协议。另一项是针对症状性膝骨骨关节炎受试者的单中心、双盲、随机、安慰剂对照、平行组和多次递增剂量 Ib 试验，旨在评估 M6495 对于降低骨关节炎患者 ARGS 水平的疗效和安全性，观察到 ARGS 明显降低。
第七届进博会的医疗器械及医药保健展区汇聚众多行业龙头企业，参展商们秀创新、促合作，共同打造健康未来新图景。默沙东展示了在创新药品、在研管线、产业合作、社会责任、数字化等领域的成果，并举办15场活动，涵盖疫苗、肿瘤、糖尿病和罕见病等领域。
