【新华制药：获得盐酸艾司洛尔注射液药品补充申请批准通知书】财联社12月2日电，新华制药公告，公司收到国家药品监督管理局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液（10ml：0.1g）《药品补充申请批准通知书》，该产品上市许可持有人转让申请获得批准。
中证网讯（王珞）近日，灵康药业披露公告称，公司全资子公司海南灵康制药有限公司（以下简称“灵康制药”）收到国家药监局核准签发的关于“盐酸艾司洛尔注射液”《药品补充申请批准通知书》，该药品通过仿制药质量和疗效一致性评价。此次核准的盐酸艾司洛尔注射液（规格：10ml:0.
鲁抗医药11月18日公告，近日，公司控股子公司山东鲁抗医药集团赛特有限责任公司（以下简称“赛特公司”）收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸艾司洛尔注射液通过仿制药质量和疗效一致性评价的《药品补充申请批准通知书》。
每经AI快讯，赛隆药业(002898)12月2日晚间公告，公司全资子公司湖南赛隆药业（长沙）有限公司于近日获得国家药监局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液（规格：10ml:0.1g）、氟尿嘧啶注射液（规格：10ml:500mg）《药品注册证书》。
赛隆药业12月13日公告，公司全资子公司湖南赛隆药业（长沙）有限公司（以下简称“长沙赛隆”）参加了联合采购办公室组织的第十批全国药品集中采购的投标工作。长沙赛隆的盐酸艾司洛尔注射液、氟尿嘧啶注射液拟中标本次集中采购。
新京报讯（记者张兆慧）11月2日，济川药业发布公告，全资子公司济川有限的两款产品盐酸艾司洛尔注射液和布洛芬混悬液获批上市。此次两款药物获批，也视同通过仿制药质量和疗效一致性评价。盐酸艾司洛尔注射液用于治疗室上性心动过速或非代偿性窦性心动过速、术中及术后心动过速和/或高血压。
7月的最后一天，济南举办新闻发布会，郑重宣布首批69家“泉城好品”的归属。 当红盖头揭开，几家欢喜，几家失落。每家“泉城好品”，最高可是要奖励10万元啊。那么，凭什么是这69家?细细端详“上榜名单”，从“果然有你”到“竟然有你”，再到“必然有你”，岛主心中的疑惑被一一解开。
上市公司快报|硕世生物(688399.SH): 年薪两年涨超4倍的董事辞职了硕世生物6月27日晚间公告，公司董事白星华因个人原因辞去公司董事职务，辞职后不再担任公司其他任何职务。硕世生物近两年的管理人员薪酬增长一直备受投资者关注。
12月12日，第十批国家组织药品集中带量采购拟中选结果公布，本次集采共有234家企业的62种药品和385个产品获得拟中选资格，涉及心脑血管疾病、消化及代谢、血液和造血系统、神经系统、抗肿瘤和免疫调节等大类。
赛隆药业近日发布公告，对此前的2024年业绩预告进行修正。由此前业绩预告的归属于上市公司股东的净利润450万元-650万元修正为亏损2100万元-4100万元，由盈转亏。随着业绩被修正，赛隆药业提示，公司股票交易可能被实施退市风险警示。3月17日开盘，赛隆药业股价直接跌停至9.
证券时报e公司讯，新华制药(000756)12月2日晚间公告，近日，公司收到国家药监局核准签发的盐酸艾司洛尔注射液（10ml：0.1g）、乳果糖口服溶液（100ml:66.7g）《药品补充申请批准通知书》，上述产品上市许可持有人转让申请获得批准。
