3月5日晚间，恒瑞医药发布公告，子公司上海盛迪医药自主研发的PD-L1（程序性死亡配体1）抑制剂阿得贝利单抗（商品名“艾瑞利”）获批联合卡铂和依托泊苷，用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）患者的一线治疗。
来源：【人民日报健康客户端】人民日报健康客户端注意到，进入3月，国家药监局官网发布了多个药品的申请批件。其中多款新药获批上市，涉及广泛期小细胞肺癌、结直肠癌、乳腺癌等领域。此外，礼来制药研发，信达生物负责中国商业化的塞普替尼也面向中国供药，用于RET融合阳性的甲状腺癌等适应症。
3月3日，国家药品监督管理局批准恒瑞医药全资子公司——上海盛迪医药有限公司自主研发的PD-L1抑制剂阿得贝利单抗注射液（商品名：艾瑞利?）上市，该药品联合依托泊苷和卡铂用于广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一线治疗。
阿得贝利单抗是恒瑞医药自主研发的人源化抗PD-L1单克隆抗体，于2023年3月3日获得中国国家药品监督管理局批准上市，用于联合卡铂和依托泊苷一线治疗广泛期小细胞肺癌，成为我国首个获批小细胞肺癌适应症的自主研发PD-L1抑制剂，有望打破国外垄断，以优价高质量的品质惠及我国患者，再次力证了公司自主研发创新药物的雄厚实力，是公司创新的一个重要里程碑。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 7月18日，强生公司以《通胀削减法案》（IRA）中的药品价格谈判条款违宪为由，向美国政府提起诉讼，成为第四个就IRA中的药品价格谈判起诉美国政府的大型制药公司。其余三家是默沙东、百时美施贵宝和安斯泰来。
21世纪经济报道记者吴文汐，实习生冯袁玥、梁艳琼 武汉报道 6月10日，第十五届中国生物产业大会在武汉光谷正式开幕，集中展现了生物领域前沿发展动态，整合融通创新链、产业链、资金链、人才链，以促进生物产业加速发展，实现大会“构建生物经济发展新引擎”的宗旨。
界面新闻记者 | 范嘉智界面新闻编辑 | 国内PD-L1品种选择有望继续增加。3月4日，中国国家药监局（NMPA）官网显示，恒瑞医药（600276.SH）开发的PD-L1单抗阿得贝利单抗注射液获批上市。这是国内第3款国产PD-L1，加上2款进口，总数已达到5家。
21世纪经济报道记者季媛媛 上海报道 近日，默沙东联合Prometheus Biosciences宣布，两家公司已经达成一项最终协议，默沙东通过其子公司将以每股200美元的价格收购Prometheus，对应收购总价约为108亿美元。
截至2024年1月，中国NMPA及美国FDA最新批准的实体瘤靶向和免疫药物共有50款。为大家奉上《2024年抗癌宝典》，包含了治疗方案盘点、2024即将上市的新药新技术和康复指导，请大家收藏，无论您处在治疗的哪个阶段，这份报告都将给您带来全新的生存机遇！
