【太极集团：注射用头孢唑林钠通过仿制药一致性评价】财联社6月6日电，太极集团公告，控股子公司西南药业注射用头孢唑林钠（0.5g、1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。注射用头孢唑林钠适用于治疗敏感细菌所致的感染。
国药现代（600420）于6月6日发布晚间公告称，近日，上海现代制药股份有限公司（以下简称公司）控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司（以下简称国药致君）收到国家药品监督管理局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑林钠（0.
【国药现代：注射用头孢唑林钠获得境外上市许可】财联社12月30日电，国药现代公告，控股孙公司DALI Pharma 收到波兰药监局药品注册办公室核准签发的注射用头孢唑林钠（1g、2g）的上市许可，具备了在波兰市场销售该产品的资格。
【国药现代：子公司注射用头孢唑林钠通过一致性评价】财联社10月11日电，国药现代公告，近日，公司控股子公司国药集团致君（深圳）制药有限公司收到国家药监局核准签发的《药品补充申请批准通知书》，批准注射用头孢唑林钠（1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
太极集团6月6日公告，近日，公司控股子公司西南药业股份有限公司（以下简称“西南药业”）收到国家药品监督管理局关于注射用头孢唑林钠（0.5g、1.0g）的《补充申请批件》，西南药业注射用头孢唑林钠（0.5g、1.0g）通过仿制药质量和疗效一致性评价。
e公司讯，国药现代(600420)6月6日晚间公告，控股子公司国药致君收注射用头孢唑林钠（0.5g）通过仿制药质量和疗效一致性评价，该产品适用于治疗敏感细菌所致的呼吸道感染、尿路感染、皮肤及软组织感染等。
太极集团（600129）于6月6日发布晚间公告称，近日，重庆太极实业（集团）股份有限公司（以下简称：公司）控股子公司西南药业股份有限公司（以下简称：西南药业）收到国家药品监督管理局关于注射用头孢唑林钠（0.5g、1.0g）的《补充申请批件》，西南药业注射用头孢唑林钠（0.
现将有关事项公告如下:一、上述药品的上市许可持有人均应依据《药品注册管理办法》等有关规定，按照头孢唑林注射剂说明书修订要求，于2022年12月30日前报国家药品监督管理局药品审评中心或省级药品监督管理部门备案。
