宝宝在出生后，家长应该细心观察宝宝，如果遇到不明原因的智力、运动发育落后或倒退、生长发育迟缓、周期性呕吐、反复惊厥、抽搐、嗜睡、昏迷、肌张力异常、喂养困难、不明原因黄疸等，应该提高警惕，应该到医院看遗传代谢科确诊宝宝是否患有遗传代谢疾病。
1岁宝宝的生长发育本应是非常快的，但3个月前，轩轩（化名）在一次高烧后，竟出现了生长发育“开倒车”现象——四肢紧张、不会翻身、不会扶站，不能主动抓物，无有意义的发音，不能理解日常的对话，进食时很容易就被呛到……这让轩轩的父母感到意外，并开始四处寻医，但辗转了多家医院，都未能明确病
当孩子第一次开口叫“爸爸”“妈妈”，家长一定比中彩票了还高兴。那种孩子在成长的幸福感是难以言喻的。但，成长之路上偶尔也会出现意外……家长们见到过这种情况吗：随着年龄的增长，有些原本挺早就会说话的孩子却出现了语言倒退现象？
日前，广东省妇幼保健院神经康复科来了一名特殊的小患儿佳佳，这个1岁1个月的小女孩从出生后至10个月时，一直跟其他小婴儿一样，经历了满月时会笑、4个月会翻身、6个月会坐、8个月会爬，可以双手抓、握及交换玩具并能发出“爸爸、妈妈”等叠音，10个月大的时候还可以自己扶着站立起来。
雷特综合征，由于患者出现发育倒退、语言能力丧失、手部刻板动作等症状，曾被认为是孤独症谱系障碍的一种，直到在患者体内发现了明确的致病基因，才确定为一种遗传性神经发育障碍罕见病。国内自1988年发现首例病例以来，针对性治疗方法一直处于“无解”状态。
中国山东网-感知山东2月28日讯（记者 刘淑红 通讯员 毕乙贺）在我们身边有这样一群人，他们有的不能吃正常食物、有的皮肤像蝴蝶的翅膀一样脆弱、有的一出现伤口就血流不止......他们所患的病，统称为“罕见病”。目前全球发现的罕见病，超过7000余种，在我国，患者超2000万人。
2023年4月2日是第十六个“世界自闭症日”。今年自闭症日的活动主题是“关爱自闭症儿童，关注与支持自闭症人士的照顾者和专业工作者”。自闭症在医学上被称为“孤独症谱系障碍”，是一系列复杂的神经发展障碍性疾病，以社交障碍、兴趣狭窄、行为重复刻板等为典型特征。
原标题：科普｜小朋友发热抽搐知多少？作为一名儿童神经内科医生，经常会接诊很多发热抽搐的小朋友。家长最关心的问题就是小朋友怎么就抽搐了呢？抽搐会不会影响孩子的智力与发育？对孩子将来有多大影响？会不会痊愈？家长该怎么办呢？这些问题一直都是家长们关注的焦点。
