喜宝和喜妈 父母的成长顾问,贫血是准妈妈在妊娠期常见的一种现象那么妊娠期贫血 怎么办又对宝宝有哪些影响呢我们今天邀请到 同济大学 附属第一妇婴保健院 教授 主任医师 博士研究生导师 上海市第一妇婴保健院 院长 上海市产前 诊断中心主任 段涛院长
缺铁性贫血是儿保门诊中的常见营养性疾病,缺铁是贫血的主要原因,临床常根据贫血的程度来采取补充铁剂或含铁食品。但地中海贫血是基因缺陷由父母遗传导致的,轻者无明显的不适症状,在体检或发热看病血检时发现血红蛋白偏离正常。
前段时间我们发过一篇关于宝宝贫血的诊断与治疗文章(点击查阅☛ 【崔玉涛谈喂养】贫血不要只看微量元素,食补VS药补看程度(含视频)) ,其中不少宝爸妈需要进一步详细了解地中海贫血,今日我们将邀请北京友谊医院儿科医生袁皛,从地中海贫血形成的原因、症状、治疗方案和需要注意的几点来答疑解
作者:中山大学孙逸仙纪念医院 曾胜强审核:中山大学孙逸仙纪念医院 陈楚雄什么是地中海贫血?地中海性贫血又叫做珠蛋白生成障碍性贫血,它是由于一种或者是几种正常珠蛋白肽链合成障碍,或者是部分障碍而引起的遗传性的溶血性贫血,是世界上最常见的遗传性血液疾病之一。为何叫地中海贫血?
地中海贫血,简称“地贫”, 是由于基因突变或基因缺陷导致的贫血,是一种遗传性疾病。在我国多见于广东、广西、海南、湖南、福建、江西等地区。防控地贫,重在筛查,因此通过筛查和产前诊断阻止重症地贫患儿的出生是首选预防措施。
世界上大约有1.9%的人带有地贫致病基因,主要分布在热带和亚热带地区,在我国的广东、广西、海南、云南、福建、重庆、湖南、四川、贵州以及香港等地常见,广东省每年新增超过1000个重型地贫患儿,地贫患儿通常在1-3岁左右出现症状,2016年的统计数据显示,广东省户籍人口地贫基因携带率约为16.8%,平均每6个人中就有1名携带者。
地中海贫血是一种比较常见的可遗传的隐性溶血疾病,又称海洋性贫血。其发病原因是由于合成血红蛋白的珠蛋白链减少或者是缺失导致血红蛋白结构异常而引发。通常临床将其分为三个类型,轻型、中间型以及重型。一般成年都是轻型或中间型,重型患者常因反复感染而在幼年期就夭折。